基于Bacillomycin D的新型脂肽化合物的结构及其抑菌机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31900005
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Bacillomycin D is a kind of broad-spectrum antimicrobial lipid peptide produced by Bacillus. However, the antimicrobial lipopeptide is limited in practical application because of its few kinds and unclear bacteriostatic mechanism. Therefore, it is a great significance to develop new antimicrobial lipopeptide and improve its bacteriostasis mechanism for biological control of pathogenic bacteria. Previous studies have shown that a novel lipopeptide compound with molecular weight of 1086 was obtained from fermentation broth of Bacillus Amyloliquefaciens. In this study, the molecular structure of the novel lipopeptide will be analyzed by amino acid analysis and tandem mass spectrometry. The damaging on the cell structure will be observed by electron microscopy and the membrane permeability will be determined by the dose detection of Sytox Green. For the effect on the gene expression by the new lipopeptide, the RNA-req technique will be used. A novel lipopeptide compound obtained through this research will enrich the microorganism resources. This study will further improve the antimicrobial mechanism of lipopeptide, and lay a scientific foundation for biological control of pathogenic bacteria.
Bacillomycin D是芽孢杆菌产生的一类抑制真菌生长的环脂肽化合物,其种类较少,抑菌机理尚不清楚,制约了在实际中的应用。因此,开发新型抗菌脂肽,完善其抑菌机理,对病原真菌的生物防治具有深远意义。本项目从一株芽孢杆菌发酵液中获得了一种分子量为1086的新型脂肽化合物。拟采用氨基酸分析及液质联用解析该脂肽物质的分子结构;电镜观察新型脂肽对真菌细胞结构的影响,核酸染料的剂量效应确定菌体生长抑制和膜通透性的相关性,进一步通过RNA-req技术,分析真菌细胞与新型脂肽作用前后的差异表达基因,分别从细胞和分子水平揭示新型脂肽的抑菌机理。本研究结果将获得和鉴定一种新型脂肽化合物,为新型抗菌剂的开发提供资源,进一步完善抗菌脂肽的抑菌机理,为病原真菌的生物防治奠定基础。

结项摘要

脂肽类物质是芽孢杆菌(B.subtilis)产生的一类具有广谱抗菌活性的化合物,在食品、农业、医药等领域具有广阔的应用前景。Bacillomycin D属于脂肽类物质的iturin 家族,也是目前唯一被确定对黄曲霉菌有抑制活性的脂肽物质。本项目从畜禽粪便堆肥土壤中分离一株解淀粉芽孢杆菌SY7,利用凝胶层析、质谱等方法鉴定出一种Bacillomycin D C16的同系物,能够显著影响黄曲霉的菌丝生长和产孢能力,对霉菌孢子的最小抑菌浓度(MIC)为60 μg/mL,最小致死浓度(MFC)为200μg/mL。项目通过显微观察及核酸染料的剂量效应,确定了该脂肽同系物能够破坏细胞膜完整性和通透性导致菌丝及孢子结构发生改变,进而对真菌胞内的特定目标产生影响。通过转录组分析确定脂肽物质抑制黄曲霉菌的关键基因7个,基本确认胞内钙离子平衡、线粒体损伤、能量代谢紊乱在脂肽物质介导的病源真菌抑菌过程中的作用。初步研究了该脂肽物质对玉米黄曲霉的实际防治效果,400 μg/mL的脂肽物质在10天内对黄曲霉菌的生长抑制率达到90%。从玉米种植地土壤中分离获得一株假单胞菌,其生成的锰氧化物菌体聚集体,不仅对四环素类抗生素展现出较高的去除效果,还具有生物转化制备新型高活性储能量材料的潜力。本项目为新型抗菌剂的开发提供资源,完善了抗菌脂肽的抑菌机理,丰富了病原真菌的生物防治方法,也为新型微生物代谢产物及生物转化领域提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
酰胺修饰杂化硅胶整体柱的制备及其在莱克多巴胺检测中的应用
  • DOI:
    10.19969/j.fxcsxb.20092202
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    分析测试学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭传云;张少文;冯勇;吴春来;赵晓洁;宋根娣
  • 通讯作者:
    宋根娣
链霉菌SG17代谢产物对玉米黄曲霉的抑制作用及其稳定性分析
  • DOI:
    10.1007/978-3-662-60417-5_63
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    食品与生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋根娣;王佳伟;周斌;孙新媱;周阳;黄珍珍
  • 通讯作者:
    黄珍珍

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其他文献

牡丹根际溶磷真菌的筛选及其促生效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生态环境学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛冬;黄向东;宋根娣;杨瑞先
  • 通讯作者:
    杨瑞先
堆肥土壤中黄曲霉毒素降解菌株的筛选及活性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国饲料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王佳伟;宋根娣;杨瑞先
  • 通讯作者:
    杨瑞先
洛阳市牡丹灰霉病病原菌的鉴定
  • DOI:
    10.13802/j.cnki.zwbhxb.2017.2016029
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    植物保护学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨瑞先;刘萍;王祖华;宋根娣
  • 通讯作者:
    宋根娣

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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