人胚胎干细胞特异性高表达HESRG新基因的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871246
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    任彩萍
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

人胚胎干细胞（hESCs）保持自我更新和未分化状态机制研究是干细胞生物学研究的一个热点和重点，也是其用于细胞替代治疗及组织工程的基础。前期工作中，我们用芯片筛选、电子克隆、RACE等方法成功地克隆了一个在hESCs中特异性高表达的人类新基因(HESRG)。采用RNAi技术抑制HESRG的表达，可导致hESCs向外胚层分化，说明HESRG基因在维持hESCs的自我更新和未分化状态中起重要作用。本项目拟深入研究HESRG新基因启动子区、编码蛋白的亚细胞定位及其与Oct4基因的相互关系等；并利用转基因和RNAi技术从正反两方面揭示HESRG基因在hESCs中的作用及其分子机制。本项目具有明显的原始创新性，将为揭示HESRG基因的功能、进一步阐明维持hESCs自我更新和未分化状态的分子调控机制奠定良好的基础，具有重要的科学意义和研究价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
哺乳动物胚胎发生发育与表观遗传修饰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘卫东;任彩萍;黄伟;祝斌;蒋星军;刘春梅
  • 通讯作者：
    刘春梅
HESRG: a novel biomarker for intracranial germinoma and embryonal carcinoma
HESRG：颅内生殖细胞瘤和胚胎癌的新型生物标志物
  • DOI：
    10.1007/s11060-011-0673-7
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Wanggou, Siyi;Jiang, Xingjun;Ren, Caiping
  • 通讯作者：
    Ren, Caiping
MicroRNAs与胚胎干细胞研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任彩萍;蒋星军;曾英;李贵妃
  • 通讯作者：
    李贵妃
诱导多能干细胞研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李贵妃;任彩萍;姚开泰
  • 通讯作者：
    姚开泰
Prognostic value of OCT4 in primary intracranial germinoma: a single institute analysis of 31 cases
OCT4对原发性颅内生殖细胞瘤的预后价值：31例单机构分析
  • DOI：
    10.3109/02688697.2011.605483
  • 发表时间：
    2012-04-01
  • 期刊：
    BRITISH JOURNAL OF NEUROSURGERY
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    Wanggou, Siyi;Jiang, Xingjun;Li, Qiaoyu
  • 通讯作者：
    Li, Qiaoyu

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其他文献

利用报道基因检测鼻咽癌细胞的RNA干扰作用．
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌症
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹志华;任彩萍;李峰;蒋卫红;杨旭宇;冯湘玲;姚开泰.
  • 通讯作者：
    姚开泰.
miR-9的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘艳玉;蒋星军;任彩萍
  • 通讯作者：
    任彩萍
甲基转移酶对鼻咽癌细胞中DLC-1基因表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李敏;周文;姚开泰;任彩萍
  • 通讯作者：
    任彩萍

其他文献

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CD109在鼻咽癌中的活化、功能、分子机制及用于早期诊断的基础研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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