AMPD 3基因调节脂肪细胞胰岛素抵抗的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81570772
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0707.糖稳态失衡与靶器官胰岛素抵抗
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Disordered lipid metabolism and insulin resistance, especially in adipocytes, is the most important pathological characteristic of metabolic syndrome. To regulate the lipid metabolism and improve insulin resistance, is an important defense of metabolic syndrome. AMP-activated protein kinase (AMPK) plays an important part in the lipid metabolism in the adipocytes, which has made AMPK a key therapeutic target in diabetes. AMP deaminase (AMPD) determines AMP to IMP and the AMPD3 mainly expresses in adipose cells. So far, how AMPD3 regulates lipid metabolism in adipose cells and the relationship between AMPD3 and insulin resistance remains largely unknown. In this study, we will investigate how AMPD3 gene plays a role in lipid metabolism including phenotype analysis, nucleotide and lipid metabolism, adipocyte differentiation, molecular signal pathway in insulin resistance, AMPK activity and the regulation network by analyzing AMPD3-knockout mice. We hope to go into and provide a new theory or thread for the prevention and treatment of metabolic syndrome by this study.
以脂肪细胞为中心的脂质代谢紊乱和胰岛素抵抗是代谢综合征最重要的病理生理学变化,通过调控脂肪细胞的脂质代谢、改善胰岛素抵抗来防治代谢综合征是有效的手段。AMP代谢是调节细胞糖脂质代谢的重要环节,磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)在糖脂质代谢中发挥着关键作用,已是糖尿病的治疗靶点。AMP脱氨酶(AMPD)是调节AMP分解代谢的关键酶,AMPD3基因主要在脂肪细胞中表达,它如何调节脂肪细胞的脂质代谢及与胰岛素抵抗的关系尚无研究。本研究利用首次被敲除AMPD3基因的小鼠,在发现AMPD3敲除改善高脂肪食诱导的胰岛素抵抗的基础上,通过表型分析、核苷酸和脂质代谢分析、脂肪细胞分化分析、胰岛素抵抗相关信号分析等,在分子、细胞和个体水平,对脂肪细胞中核苷酸代谢和脂质代谢的关系、AMPK激活、各分子信号通路、AMPD3在脂质代谢网络中的作用及和胰岛素抵抗的关系进行深入研究,为防治代谢综合征提供新的理论。

结项摘要

脂肪组织是机体糖脂质代谢调节的的重要器官,也在代谢综合征的病理生理学变化中担当重要角色。本研究利用敲除AMPD3基因的小鼠和细胞,对AMPD3基因在脂肪及相关组织的核苷酸代谢和糖脂质代谢调节的关系进行了较为全面的研究。完成了AMPD3基因敲除小鼠和细胞的糖脂代谢方面的表型及信号途径分析,发现随着AMPD3的表达减少,胰岛素诱导的AKT磷酸化增加,胰岛素的敏感性增强;高脂肪食负荷下,AMPD3基因敲除小鼠的体脂肪率低下,高胰岛素血症改善,胰岛素清除率升高,Adiponectin和Leptin水平升高,胰岛素抵抗改善;AMPD3可协同其他AMPD基因共同调节糖脂代谢,AMPD2,3基因双敲小鼠皮下及内脏脂肪缺如,糖代谢严重紊乱,血糖无法维持,平均寿命仅为2周;AMPD3基因敲除小鼠血浆中腺苷水平升高,白色脂肪组织A1 、A2a 、A3受体的表达升高,说明AMPD3可通过腺苷途径调节糖脂代谢;研究AMPD3的核苷酸代谢产物(尿酸)如何影响单核巨噬细胞中AMPK的变化,发现尿酸增加单核巨噬细胞氧化应激,激活AMPK信号,抑制CD68表达;通过研究AMPD基因敲除带来的AMPK激活及其激活剂二甲双胍对Foxo1的调节影响细胞的增殖、凋亡与糖脂代谢机制和AMPD的敲除带来的AMPK激活及其激活剂二甲双胍调节骨骼肌细胞的胰岛素抵抗及糖代谢变化,展示了AMPD基因在脂肪细胞脂质代谢调节网络中的地位和作用。该研究显示AMPD3基因在脂肪代谢中起重要作用,AMPD3可以调节脂肪细胞核苷代谢,调节机体的胰岛素抵抗。另一方面,由于该研究属于探索性研究,研究过程中遇到的某些问题需要深入探讨、有些结果需要进一步确证。.该项目执行期间培养博士后1名,博士研究生4名,硕士研究生8名;发表SCI论文3篇,正在投稿文章2篇;申请相关课题2项;参加国际会议大会宣读4次;获得市厅级科技奖1项。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Metformin inhibits estrogen-dependent endometrial cancer cell growth by activating the AMPK-FOXO1 signal pathway.
二甲双胍通过激活 AMPK-FOXO1 信号通路抑制雌激素依赖性子宫内膜癌细胞生长。
  • DOI:
    10.1111/cas.13083
  • 发表时间:
    2016-12
  • 期刊:
    Cancer science
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Zou J;Hong L;Luo C;Li Z;Zhu Y;Huang T;Zhang Y;Yuan H;Hu Y;Wen T;Zhuang W;Cai B;Zhang X;Huang J;Cheng J
  • 通讯作者:
    Cheng J
Metformin ameliorates high uric acid-induced insulin resistance in skeletal muscle cells.
二甲双胍可改善骨骼肌细胞中高尿酸诱导的胰岛素抵抗。
  • DOI:
    10.1016/j.mce.2016.12.025
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Mol Cell Endocrinol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuan H;Hu YQ;Zhu YZ;Zhang YG;Luo CH;Li Z;Wen TF;Zhuang WL;Zou JF;Hong LL;Zhang X;Hisatome I;Yamamoto T;Cheng J
  • 通讯作者:
    Cheng J
High Uric Acid Activates the ROS-AMPK Pathway, Impairs CD68 Expression and Inhibits OxLDL-Induced Foam-Cell Formation in a Human Monocytic Cell Line, THP-1
高尿酸激活 ROS-AMPK 通路,损害 CD68 表达并抑制人单核细胞系 THP-1 中 OxLDL 诱导的泡沫细胞形成。
  • DOI:
    10.1159/000452567
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Luo, Chaohuan;Lian, Xueke;Cheng, Jidong
  • 通讯作者:
    Cheng, Jidong

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

AMPK与消化系肿瘤的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    世界华人消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程卫杰;程继东;荆绪斌
  • 通讯作者:
    荆绪斌
质量缺陷及粉化破裂立井井壁治理措施
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    煤矿安全
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜希印;周玉华;刘体军;程继东;钱自卫
  • 通讯作者:
    钱自卫
高尿酸血症及相关代谢性疾病的病理生理学研究进展.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张永能;程继东
  • 通讯作者:
    程继东
二甲双胍抗肿瘤作用机制的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李优峰;程继东
  • 通讯作者:
    程继东

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

程继东的其他基金

AMP脱氨酶2基因调节肝糖脂质代谢的分子机制研究
  • 批准号:
    81070673
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码