可降解材料介导周期素A因子诱导心肌梗死后细胞自身修复

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81000089
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    马翔
  • 依托单位：
    新疆医科大学
  • 学科分类：
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

生物体自身既有的"修复储备"能在细胞周期的调节下得以实现。已有研究证明成熟心肌中部分心肌细胞具有重新进入细胞周期发生增殖分化的能力。细胞周期素A因子在G1/S和G2/M转换中都有效应，能对DNA 合成与有丝分裂进行调控，是细胞周期中重要的调控因子。.本研究应用细胞周期素A因子促进心肌细胞分裂增殖、启动心肌自身 "修复储备"，实施内源性心肌修复；采用可降解材料作为转导周期素A到心肌的介质，既承担了均匀、稳定输送基因的载体作用，又提供了细胞外基质，通过改善微环境获得组织再生和修复；选择对心肌靶向性高，高转染效率9型腺相关病毒作为载体，可长期稳定地表达外源基因；检测移植后心肌梗死周边区域细胞数量的变化、Ki-67与PCND的表达、心脏整体功能变化。本研究通过改善移植技术、优化病毒载体，提高细胞周期素A2基因治疗心肌梗死的效果，将为心肌梗死细胞替代治疗提供了新的方法和思路，是卓有意义的探索。

结项摘要

生物体自身既有的“修复储备”能在细胞周期的调节下得以实现。已有研究证明成熟心肌中部分心肌细胞具有重新进入细胞周期发生增殖分化的能力。细胞周期素A因子在G1/S和G2/M转换中都有效应，能对DNA 合成与有丝分裂进行调控，是细胞周期中重要的调控因子。本研究应用细胞周期素A因子促进心肌细胞分裂增殖、启动心肌自身 “修复储备”，实施内源性心肌修复；采用可降解材料作为转导周期素A到心肌的介质，既承担了均匀、稳定输送基因的载体作用，又提供了细胞外基质，通过改善微环境获得组织再生和修复；选择对心肌靶向性高，高转染效率9型腺相关病毒作为载体，可长期稳定地表达外源基因；检测移植后心肌梗死周边区域细胞数量的变化、Ki-67与PCND的表达、心脏整体功能变化。本研究通过改善移植技术、优化病毒载体，提高细胞周期素A2基因治疗心肌梗死的效果，将为心肌梗死细胞替代治疗提供了新的方法和思路，是卓有意义的探索。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
细胞周期素A2在乳鼠心肌细胞中的定位表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵爱超;马翔
  • 通讯作者：
    马翔
可降解材料在治疗心肌梗死中的新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    心血管病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹雯;马翔
  • 通讯作者：
    马翔
重组9型腺相关病毒介导细胞周期素A2基因转染小鼠心肌的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华生物医学工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马翔;赵爱超
  • 通讯作者：
    赵爱超
腺相关病毒介导血小板源性生长因子基因转染间充质干细胞的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华实验外科
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马翔;姚永钊
  • 通讯作者：
    姚永钊

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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
    马翔;邓赵红;王士同
  • 通讯作者：
    王士同

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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