特异性双价抗体分子探针在糖尿病脑病诊断及疗效评价的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771803
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Molecular Imaging has taken an important step in the developing gross morphology imaging to microscopic morphology, biological metabolism, gene imaging. With the clinical significance of a large number of receptors has been elucidated, preparing a molecule probe that can identify a receptor molecule probe has become the major direction of field research. At present, the receptor imaging is the most noticeable. The latest research results of the project have revealed that the important role of insulin like growth factor 1 (IGF1) on the development of diabetic encephalopathy,APP17 peptide has obvious improving cognitive abilities on diabetic encephalopathy rats. IGF1R is the target receptors of APP17 peptide which is improve the PC12 cell metabolism of sugar. The project intends to use molecular biology and protein engineering technique to develop a bivalent antibody molecule probe through the blood-brain barrier, to diagnose diabetic encephalopathy in rats, to find the key in the technology of molecular probes to a certain extent,with dadopenletic acid dimeglumine salt coupling,useing MR to detect imaging effect. To evaluate evaluation of in diagnosis of diabetic encephalopathy and the role of APP17 peptide therapeutic effects by MR imaging,which would provide more specific technical reference for address this type of for the design, preparation and characterization.
分子影像学使影像学从大体形态学成像向微观形态学、生物代谢、基因成像等方面发展迈出了重要的一步。随着生物体内大量受体的临床意义被阐明,开发可特异性地识别某一受体的分子探针成为本领域主要研究方向。目前,最受关注的热点为受体显像,课题组前期最新研究成果证明胰岛素样生长因子受体(IGF1R)在糖尿病脑病的发生发展中的重要作用,APP17肽对糖尿病脑病大鼠的认知能力具有明显的改善作用,IGF1R为APP17肽改善PC12细胞糖代谢的靶受体。课题组拟采用分子生物学和蛋白质工程技术,研发一种可通过血脑屏障识别脑部受体双价抗体分子探针,与钆喷酸二葡甲胺偶联,采用MR检测成像效果,并应用MR评价其在糖尿病脑病诊断及APP17肽治疗效果方面的作用,为分子探针的设计、制备以及表征分析,提供更多、更具体的技术参考;为建立以IGF1R为靶点诊断糖尿病脑病及评价APP17肽疗效实现糖尿病脑病诊治一体化提供理论依据。

结项摘要

分子影像学使影像学从大体形态学成像向微观形态学、生物代谢、基因成像等方面发展迈出了重要的一步。随着生物体内大量受体的临床意义被阐明,开发可特异性地识别某一受体的分子探针已成为本领域的主要研究方向之一。.本项目应用药理学、影像学和分子生物学等技术,①利用抗体库技术筛选Anti-IGF1R抗体的重链基因序列,制备Anti-TFR/IGF1R双价抗体;评价抗体与抗原的亲和性 (TFR-转铁蛋白受体)。通过淋巴细胞分离试剂盒获取外周血淋巴细胞;RNA提取试剂盒提取淋巴细胞总RNA ,并使用反转录试剂盒对所得 RNA 进行反转录,获得 cDNA ,通过巢式 PCR 获取 VHH目的片段。②研究制备特异性通过血脑屏障分子探针技术;制备可通过血脑屏障的IGF1R显像的分子探针(Anti-TFR/IGF1R-Gd-DTPA);探讨脑内特异性探针的应用价值;应用Knobs-into-holes技术制备Anti-TFR/IGF1R-Gd-DTPA分子探针,通过改良过的Chizzonite放射性碘化协议标注在碘I131的抗体上;计算Anti-TFR/IGF1R-Gd-DTPA分子探针通过血脑屏障的效率;通过免疫组化确定该探针在脑组织的分布。③Anti-TFR/IGF1R- Gd-DTPA分子探针在体内的显像效率和质量;应用MR显像,探索糖尿病脑病诊断和治疗效果评价的新思路;④应用免疫组化及MR显像,对比分析正常对照组、糖尿病脑病组、APP17肽治疗组,评价特异性分子探针Anti-TFR/IGF1R- Gd-DTPA对糖尿病脑病诊断和治疗效果评价的价值。.综合上述研究结果,在一定程度上初步解决这类分子探针的关键技术,为在分子探针的设计、制备以及表征分析,提供更多、更具体的技术参考;为建立以IGF1R为靶点诊断糖尿病脑病及评价APP17肽疗效的新思路提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Long Non‑Coding RNA BACE1‑AS Modulates Induced Neurotoxicity toAlzheimer’s Disease Through miR‑214‑3p
长非编码 RNA BACE1AS 通过 miR-214-3p 调节阿尔茨海默病的诱导神经毒性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Neurochemical Research
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Wei He;Songyuan Chi;Xing Jin;Jieyu;Duo Zhang
  • 通讯作者:
    Duo Zhang
Application value of hemoperfusion in maintenance hemodialysis and its influence on inflammatory in patients
血液灌流在维持性血液透析中的应用价值及其对患者炎症的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Int J Clin Exp Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yupeng Zhang;Duo Zhang;Yan Fang;Jingyu
  • 通讯作者:
    Jingyu
Evaluation of iodine contrast-induced acute injury via different injection routes using BOLD- MRI
BOLD-MRI评估不同注射途径碘造影剂引起的急性损伤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Renal Failure
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Zhiqiang Wang;Ke Ren
  • 通讯作者:
    Ke Ren
CXC Chemokine Receptor 4 Antagonist Functionalized Clearable Manganese-Doped Iron Oxide Nanoparticles for Active- Tumor-Targeting Magnetic Resonance Imaging-Guided BioPhotothermal Therapy
CXC趋化因子受体4拮抗剂功能化可清除锰掺杂氧化铁纳米颗粒用于主动肿瘤靶向磁共振成像引导生物光热治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Applied Bio Materials
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Yu Fu;Xiaodong Li;Hongda Chen;Zhenxin Wang;Wensheng Yang;Huimao Zhang
  • 通讯作者:
    Huimao Zhang
Accurate Monitoring through in Vivo Magnetic Resonance Imaging with Ferric Coordination Polymer Nanodots
使用铁配位聚合物纳米点通过体内磁共振成像进行精确监测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Omega
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Xiaodong Li;Hongda Chen;Fuyao Liu;Yixin Chen;Huimao Zhang;Zhenxin Wang
  • 通讯作者:
    Zhenxin Wang

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粤港澳大湾区飞机LTO污染排放因子及排放清单
  • DOI:
    10.19674/j.cnki.issn1000-6923.2020.0570
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩博;何真;张铎;孔魏凯;王愚
  • 通讯作者:
    王愚
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • DOI:
    --
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    --
  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
    徐超;张铎;王焘;郑晓亚
  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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