组织工程椎间盘的体外初步构建及其生物学性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81071496
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    李长青
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

组织工程学的出现，使得外科学进入"再生修复"时代。组织工程化椎间盘有望重建退变椎间盘的功能，为退行性椎间盘疾病开辟一条崭新的生物治疗之路。在NSFC的资助下，课题组基于自主设计构建的仿生髓核组织工程细胞支架-CHCS支架，体外成功构建了组织工程化髓核，并显示了良好的生物学性能；同时课题组自主设计了具有良好结构和性能的组织工程化纤维环支架－脱矿脱细胞骨基质环，并对组织工程化纤维环进行了初步研究。本课题旨在前期研究成果基础上，整合CHCS支架和脱矿脱细胞骨基质环，构建新的组织工程化椎间盘支架材料，以体外培养的兔髓核细胞和纤维环细胞为种子细胞，分别接种于椎间盘支架的髓核及纤维环部分，体外初步构建组织工程椎间盘，并对其结构及生物学性能进行研究分析。为最终应用组织工程学技术，修复和功能重建退变的椎间盘奠定理论和实验基础。

结项摘要

本课题将前期成功构建的仿生髓核组织工程支架材料-CHCS支架通过脱矿脱细胞、冷冻干燥、化学交联等组织工程技术与脱矿脱细胞骨纤维环整合，并通过孔径率、吸水力、体外生物降解率等理化指标以及生物力学性能对此支架进行初步检测，证明此支架为理想的椎间盘支架材料。然后取兔髓核细胞与纤维环细胞接种于支架材料上，在1周后将此复合物植入无胸腺裸鼠皮下，在4、8以及12周后，通过扫描电镜、羟脯氨酸、GAG、DNA含量以及II型胶原的表达量检测证明此椎间盘复合体与天然椎间盘相似。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Study to determine the presence of progenitor cells in the degenerated human cartilage endplates
研究确定退化的人类软骨终板中是否存在祖细胞
  • DOI：
    10.1007/s00586-011-2039-4
  • 发表时间：
    2012-04-01
  • 期刊：
    EUROPEAN SPINE JOURNAL
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Huang, Bo;Liu, Lan-Tao;Zhou, Yue
  • 通讯作者：
    Zhou, Yue
Characteristics of stem cells derived from the degenerated human intervertebral disc cartilage endplate.
人退变椎间盘软骨终板来源干细胞的特性
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0026285
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Liu LT;Huang B;Li CQ;Zhuang Y;Wang J;Zhou Y
  • 通讯作者：
    Zhou Y
组织工程椎间盘支架材料的初步构建及理化性能分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庄颖;陈建明;李长青;黄博;周跃
  • 通讯作者：
    周跃

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄博
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庄颖;周跃;李长青;黄博
  • 通讯作者：
    黄博
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  • 通讯作者：
    李长青
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董艳艳;李延青;左秀丽;李长青
  • 通讯作者：
    李长青

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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