NGT介导的非wzy依赖途径细菌多糖蛋白质缀合物疫苗生产

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770997
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0808.疫苗、抗体与免疫干预
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Glycoconjugate vaccine provides an attractive approach for fighting the infectious diseases. The traditional approach suffers from multiple fermentations, purification steps, low yields, and therefore, leading to the high cost of vaccine production. The objective of this proposal is to explore bacterial protein glycosylation systems to obtain polysaccharide conjugate vaccines in an efficient, and easily applicable way.There are three mechanisms of bacteria polysaccharides synthesis: wzy dependent pathway, ABC transporter dependent pathway and synthase-dependent pathway. The production of glycoconjugates of non-wzy dependent pathways remains to be resolved. Based on the similarity of non-wzy-dependent pathway and bacteria protein N-glycosylation pathways, these two pathways were coupled to synthesize non-wzy-dependent polysaccharide protein conjugate vaccines. NGT is used to produce bacterial glycoconjugates of non-wzy- dependent pathways.
化学法生产多糖蛋白缀合物疫苗具有诸多不足。生物法可避免现有缺点。细菌表面多糖的合成机制有三种:wzy依赖,ABC转运器依赖和合酶依赖途径。目前利用PglB/PglL解决了wzy依赖细菌多糖蛋白缀合物的生物合成难题。其余两种非wzy依赖多糖蛋白缀合物的生物法合成仍有待解决。基于两种非wzy依赖细菌表面多糖合成过程与NGT介导蛋白质N-糖基化途径的相似性,我们设想将这两种非wzy依赖细菌多糖合成过程与NGT介导的蛋白糖基化过程偶联,用来合成非wzy依赖多糖蛋白缀合物疫苗。我们拟选用肺炎链球菌3型作为合酶依赖模式菌,E.coli O8作为ABC转运器依赖模式菌。在了解NGT酶学性质基础上,建立识别不同糖核苷酸的NGT酶库,进而建立一种新的多糖蛋白缀合疫苗生物合成方法。本项目不仅解决了非wzy依赖细菌多糖蛋白缀合物疫苗生物法合成难题,而且扩大了酶法合成糖蛋白缀合疫苗的应用范围。

结项摘要

化学法生产多糖蛋白缀合物疫苗具有诸多不足。生物法可避免现有化学法生产的缺点。基于两种非wzy依赖细菌表面多糖合成过程与NGT介导蛋白质N-糖基化途径的相似性,我们试图在了解NGT酶学性质基础上,建立识别不同糖核苷酸的NGT酶库,进而建立一种新的多糖蛋白缀合疫苗生物合成方法。目前我们已经获得不同来源NGT,并对其酶学性质的探究,包括最适温度,pH和金属离子对其活性的影响。选取了一些UDP糖衍生物,研究了其对糖基供体底物特异性,同时分析了各种NGT对肽底物的特异性,结果发现他们显示出不同的底物选择性。为了开发具有更高催化效率或者更宽泛底物识别的N-糖基转移酶,有利于建立新的多糖蛋白缀合疫苗生物生产平台。我们通过两种方法对最终对得到的500株突变体进行筛选,确定并构建17株突变体。最终得到催化效率更高、底物识别性更为宽泛的NGT突变体。获得的NGT突变体不仅有更高的肽底物适应性,同时具有更广泛的糖底物适应性。在了解NGT酶学性质基础上,我们已经建立识别不同糖核苷酸的NGT酶库,进而建立了一种新的多糖蛋白缀合疫苗生物合成方法。本项目不仅解决了非wzy依赖细菌多糖蛋白缀合物疫苗生物法合成难题,而且扩大了酶法合成糖蛋白缀合疫苗的应用范围。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(2)
N-Glycosyltransferase from Aggregatibacter aphrophilus synthesizes glycopeptides with relaxed nucleotide-activated sugar donor selectivity
来自嗜球菌的 N-糖基转移酶合成具有宽松的核苷酸激活糖供体选择性的糖肽
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Carbohydrate Research
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Kong Yun;Li jiang;Hu Xinyuan;Wang Yaoguang;Meng Qingyun;Gu Guofeng;Wang Peng George;Min Chen
  • 通讯作者:
    Min Chen
Characterization and Mutational Analysis of Two UDPGalactose 4Epimerases in Streptococcus pneumoniae TIGR4
肺炎链球菌 TIGR4 中两种 UDP 半乳糖 4 差向异构酶的表征和突变分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biochemistry (Moscow)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    L. L. Chen;D. L. Han;Y. F. Zhai;J. H. Wang;Y. F. Wang;M. Chen
  • 通讯作者:
    M. Chen
肺炎链球菌糖疫苗的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘小宇;陈敏
  • 通讯作者:
    陈敏
Production of microhomogeneous glycopeptide by a mutated NGT according FuncLib with unique sugar as substrate
根据 FuncLib 以独特的糖为底物通过突变的 NGT 生产微均质糖肽
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Enzyme and Microbial Technology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Zhaoxi Liu;Kun Li;Xiaoyu Liu;Jiayu Zhao;Yue Yu;Lushan Wang;Yun Kong;Min Chen
  • 通讯作者:
    Min Chen
Identification microbial glycans substructure associate with disease and species
鉴定与疾病和物种相关的微生物聚糖子结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Carbohydrate Polymers
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Kun Li;Xiaoyu Liu;Xunlian Zhang;Zhaoxi Liu;Yue Yu;Jiayu Zhao;Lushan Wang;Yun Kong;Min Chen
  • 通讯作者:
    Min Chen

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陈敏的其他基金

基于模块化组装策略快速制备细菌糖蛋白缀合物疫苗
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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