纳米C60与典型环境污染物对海洋贻贝的复合毒性效应与机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41506133
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0605.海洋生态学与环境科学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Compounds from the nanotechnology industry, such as carbon-based nanomaterials, are strong candidates to contaminate aquatic environments because their production and disposal have exponentially grown in a few years. Fullerene C60 and other classic environmental pollutants in the aquatic environment can induce complex detrimental impacts on aquatic organisms. Integrated biomarkers at different levels of biological organizations are designed and applied to analyze such impacts on marine mussels following exposure to selected environment pollutants (Fullerene C60, BaP, Cu). Chemicals will be quantified in dissected tissues to indicate the alterations of distribution and bioaccumulation after BaP/Cu interacted with C60 in marine environment. This proposed project attempts to demonstrate that C60 can act as “Trojan horse” to transfer more environmental pollutants into cells. In turn, the co-exposure can induce addictive toxicity at different biological levels in marine mussels: Mytilus galloprovincialis. The result will shed light on the mechanism of the complex process in higher organisms, including humans.
本项目以纳米材料研究开发成为热点以及日益严峻的海洋环境污染为研究背景。针对目前关于海洋环境中的纳米碳60与其他污染物相互作用所产生的潜在生物毒性效应与机制的研究空白,拟以海洋模型生物贻贝为研究对象,分析纳米碳60与有机污染物苯并芘、重金属污染物铜在贻贝各组织中的生物蓄积,阐释海洋中的纳米碳60产生“木马效应”转运污染物进入生物体的潜在机制。同时,应用独特的生物个体、组织、细胞以及分子的多水平生物标记物分析体系,阐明海洋环境中的纳米C60与污染物相互作用的多水平复合生物毒性效应与机制,为评估纳米材料在海洋污染条件下所产生的生物致毒效应以及预测通过食物链对人体所产生的健康威胁提供理论支撑,为调控纳米材料的可持续性开发应用提供科学依据。

结项摘要

本项目以纳米材料研究开发成为热点以及日益严峻的海洋环境污染为研究背景。针对目前关于海洋环境中的纳米碳60与其他典型污染物相互作用所产生的潜在生物毒性效应与机制的研究空白,拟以海洋模型生物贻贝为研究对象,通过开展C60、有机污染物BaP以及重金属Cu的单独与复合胁迫的体内与体外暴露实验,研究外源污染物在海洋贻贝体内的复合毒性效应及潜在机制。纳米C60与BaP复合胁迫研究明确了海洋贻贝的个体、组织、细胞以及分子水平所产生的生物毒性效应,并且在两种化合物共同存在的情况下表现出加合的复合毒性效应,揭示C60可能作为潜在的携带者,将更多的环境污染物带入生物体内,并引起更为恶劣的生物健康危害。在了解C60与BaP复合胁迫所产生的毒性效应基础上,针对生物体内的抗氧化系统、细胞生长与凋亡基因调控系统以及基因稳定性维持系统开展了较为深入的研究,结果表明海洋贻贝在抗氧化酶活性、关键基因转录水平以及基因稳定性均会发生不同水平的变化,明确海洋环境污染物可以通过上述三种途径引起一系列生物毒性效应,并且不同的暴露条件所引起的机制有所不同。项目的顺利开展,应用独特的生物个体、组织、细胞以及分子的多水平生物标记物分析体系,阐明了海洋环境中的纳米C60与污染物相互作用的多水平复合生物毒性效应与机制,为评估纳米材料在海洋污染条件下所产生的生物致毒效应以及预测通过食物链对人体所产生的健康威胁提供理论支撑,为调控纳米材料的可持续性开发应用提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Genetic impacts induced by BaP and Pb in Mytilus coruscus: Can RAPD be a validated tool in genotoxicity evaluation both in vivo and in vitro?
BaP 和 Pb 在贻贝中引起的遗传影响:RAPD 能否成为体内和体外遗传毒性评估的有效工具?
  • DOI:
    10.1016/j.ecoenv.2018.11.066
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Qu, Mengjie;Ding, Jiawei;Di, Yanan
  • 通讯作者:
    Di, Yanan
BaP-metals co-exposure induced tissue-specific antioxidant defense in marine mussels Mytilus coruscus
BaP-金属共同暴露诱导海洋贻贝组织特异性抗氧化防御
  • DOI:
    10.1016/j.chemosphere.2018.04.109
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    CHEMOSPHERE
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Chen, Siyu;Qu, Mengjie;Di, Yanan
  • 通讯作者:
    Di, Yanan
Utilization of isolated marine mussel cells as an in vitro model to assess xenobiotics induced genotoxicity. Toxicology in vitro
利用分离的海洋贻贝细胞作为体外模型来评估异生素诱导的遗传毒性。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Toxicology in vitro
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Yifei Zhang;Siyu Chen;Mengjie Qu;Adedayo A. Adeleye;Yanan Di
  • 通讯作者:
    Yanan Di
多环芳烃对海洋蓓蕾多水平生物毒性效应的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张翼飞;曲梦杰;丁家玮;陈思雨;王忆;邸雅楠
  • 通讯作者:
    邸雅楠

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其他文献

其他文献

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邸雅楠的其他基金

应用微藻-贻贝-蟹多级生物模型研究微塑料经食物链传递的过程与生物响应
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    62 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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