内质网应激在亚硝酸盐致草鱼肝损伤中的作用及调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31502140
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1901.水产学基础
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

As an important intermediate product in the nitrogen cycle of the ecosystem, Nitrite is a common pollutant in aquaculture industry. The rise of nitrite, not only directly affects the growth and quality of breeding, also indirectly pose a threat to human health. Despite previous studies suggesting that nitrite could injure the liver of grass carp (Ctenopharyngodon idellus) via apoptosis, the underlying molecular and cellular mechanisms remain unclear. Endoplasmic reticulum system (ERS) is proposed to involve in the hepatic apoptosis but the role of ERS in the nitrite’s hepatotoxicity was poorly understood. We adopt acute exposure of high-dose nitrite to the grass carp and cultured cell. The ERS dysfunction and its signal transduction mechanisms are determined through biochemical analysis, morphological observation, immunoradiometric assay and molecular biological technique. Our results would elucidate manipulatable molecular mechanisms in acute hepatotoxicity effect of high-dose nitrite. That from a new perspective could provide clues to prevent and/or treat nitriate related diseases in the acquaculture industry and the public health.
亚硝酸盐是生态系统中氮循环中的一种重要中间产物,也是水产养殖过程中常见的污染物。亚硝酸盐的升高,不仅直接影响着养殖品种生长和质量,还间接对人类健康构成威胁。国内外学者和我们的前期工作显示亚硝酸盐暴露能够引起草鱼肝损伤,诱导细胞凋亡,但肝损伤的细胞学和分子机制依然不清。内质网应激(ERS)与组织损伤密切相关,但ERS在亚硝酸盐毒性效应中的作用及其调节机制,迄今知之甚少。本研究采用急性暴露结合细胞染毒方式,应用生化分析、形态学观察、荧光钙影像和分子生物学技术观察亚硝酸盐暴露导致的草鱼肝损伤和由ERS介导的信号级联在肝损伤中的作用及调控。本课题将从新的视觉阐明亚硝酸盐肝毒性的分子机制,为养殖环境控制和草鱼疾病防治提供基础科学依据。

结项摘要

亚硝酸盐是生态系统中氮循环中的一种中间产物,也是水产养殖过程中常见的污染物。为研究氧化应激与内质网应激在亚硝酸盐引致的草鱼肝损伤中发挥何种作用?亚硝酸盐暴露导致草鱼肝损伤时,内质网应激介导的细胞信号转导通路关键分子表达如何变化?本项目开展了亚硝酸盐对草鱼和草鱼肝细胞的作用研究,草鱼暴露实验发现,肝组织明显损伤,血清SOD活性下降,CAT活性上升。肝细胞L8824暴露实验发现,与对照组相比,亚硝酸钠处理组细胞凋亡率显著上升,perk、eif2、atf4、chop、jnk、bax、caspase9、caspase3、ire1α、xbp1s和grp78 mRNA的表达显著升高,bcl-2 mRNA的表达量显著下降,细胞质内钙离子浓度显著上升。与亚硝酸钠单处理组相比,加入IRE1通路抑制剂STF-083010处理组细胞凋亡率显著下降,ire1α、xbp1s、grp78、jnk、bax、caspase3 mRNA表达量显著下降,bcl-2 mRNA表达量显著上升,2-APB和STF-083010两个处理组细胞质内钙离子浓度均显著下降。结果显示,高浓度的亚硝酸钠可诱导草鱼肝细胞凋亡和钙离子紊乱,内质网应激IRE1通路和PERK通路发挥了作用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Metabolomics investigation of dietary effects on flesh quality in grass carp (Ctenopharyngodon idellus)
饲料对草鱼肉质影响的代谢组学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    GigaScience
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Honghao Zhao;Jasmine Chong;Rong Tang;Li Li;Jianguo Xia;Dapeng Li
  • 通讯作者:
    Dapeng Li
Diet Affects Muscle Quality and Growth Traits of Grass Carp (Ctenopharyngodon idellus): A Comparison Between Grass and Artificial Feed.
饮食影响草鱼(Ctenopharyngodon idellus)的肌肉质量和生长特性:草饲料和人工饲料的比较。
  • DOI:
    10.3389/fphys.2018.00283
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in physiology
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Zhao H;Xia J;Zhang X;He X;Li L;Tang R;Chi W;Li D
  • 通讯作者:
    Li D
草鱼不同部位肌肉营养成分、肌纤维特性以及脂肪代谢相关基因的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    淡水渔业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈洁;李大鹏;汤蓉;李莉;张曦;肖琛;孙怡晴;Onxayvieng Kommaly
  • 通讯作者:
    Onxayvieng Kommaly

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其他文献

BDRank:一种基于图论的出生缺陷监测系统排序机制(英文)
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机科学与探索
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏绪仲;朱军;巩杰;徐开阔;唐常杰;汤蓉
  • 通讯作者:
    汤蓉
基于局部聚合的复杂网络自动聚簇算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of the University of Electronic Science and Technology of China
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤蓉;唐常杰;徐开阔;杨宁
  • 通讯作者:
    杨宁

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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