PML3蛋白及其SUMO化修饰在ALT永生化细胞中的功能及分子机制的研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:30871098
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:32.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H0809.白血病
- 结题年份:2011
- 批准年份:2008
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2009-01-01 至2011-12-31
- 项目参与者:施继敏; 余建; 来晓瑜; 王冲; 陈水云; 黄圆; 宋晓露; 刘丽珍;
- 关键词:
项目摘要
肿瘤细胞通过激活端粒酶或ALT途径从而弥补随细胞分裂逐渐缩短的端粒长度以获得永生。APBs作为ALT途径所特有的PML核小体结构,在ALT途径维持肿瘤细胞端粒长度,保持细胞永生化中扮演着重要角色,但其形成机制尚不明确。我们的实验证实TRF1及其SUMO化修饰对ALT细胞APBs形成及永生化至关重要,最近本课题组也发现PML3作为TRF1的相互作用蛋白,在ALT细胞中具有招募TRF1上PML核小体的作用。本项目拟在前期工作基础上,以ALT永生化细胞为研究对象,观察PML3及其SUMO化修饰在APBs形成中的作用,评估PML3及其SUMO化修饰对ALT细胞永生化的影响;并进一步系统研究PML各异构体在APBs形成中的作用;阐明PML3和TRF1参与APBs形成的具体分子机制。本项目的进行将有助于深入了解肿瘤发生发展机制,也为临床上开发针对ALT机制的抗肿瘤靶向治疗药物,提供理论基础和实验依据。
结项摘要
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
PML3 interacts with TRF1 and is essential for ALT-associated PML bodies assembly in U2OS cells.
PML3 与 TRF1 相互作用,对于 U2OS 细胞中 ALT 相关的 PML 体组装至关重要。
- DOI:10.1016/j.canlet.2009.10.009
- 发表时间:2010-05
- 期刊:Cancer Letters
- 影响因子:9.7
- 作者:Xiaoyu Lai;Chong Wang;He Huang;Quan Wu;Changjiang Jin;Jian Yu;Jie Sun;Yuanyuan Zhu;Jianping Lan
- 通讯作者:Jianping Lan
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