光电超分子配合物的合成和结构研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29371018
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    孟庆金
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

共合成新的电荷转移和能量转移型配合物和超分子配合物五十八个，用现代波谱进行了系统表征，测定了十个化合物的单晶结构。这些化合物中，十二个单核、双核、叁核和肆核杂多核输烯化合物能生成导电膜；六个隔室型杂多核过渡金属配合物是良好电子自旋交换传递介质；找到四个多核氰桥金属配合物是显示良好铁磁性。对比了三种β-CD包合物超分子制备方法，得到八个有机分子、过渡金属配合物分子的β-CD包合物，其中三个显示非线性光学活性。找到一种化学合成法制备有LB膜特点的固体夹层化合物方法，借助坎入作用使客体分子定向使物质磁各向异性，用该方法合成两个铁磁性物质（I层内/I层间=10（6））。在国内外核心刊物上发表论文二十七篇，其中SCI收录十九篇。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis and Properties of Cyano-Bridged Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅲ) Complexes
氰基桥联Ni(Ⅸ)-Fe(Ⅲ)配合物的合成及性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Transition Met Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhan ShuZhong Meng QingJin
  • 通讯作者：
    Zhan ShuZhong Meng QingJin
β-CD对香兰素的包合研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋乐新,孟庆金
  • 通讯作者：
    宋乐新,孟庆金
Interculation Compound 4,4'-Diammonium diphenylether Cd(Ⅱ)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Cryst
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ye Qiang Meng QingJin
  • 通讯作者：
    Ye Qiang Meng QingJin
Electron-Transfer in Polyunclear CyanideBridgedComplex of the Type [Co(Ⅲ)L3-NCFe(Ⅱ)(CN)5]
[Co(Ⅲ)L3-NCFe(Ⅲ)(CN)5]型多透明氰化物桥配合物中的电子转移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Chem Lett
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhan ShuZhong Mentg QingJin
  • 通讯作者：
    Zhan ShuZhong Mentg QingJin
Study on the Inclusion Compound of β-CD with (η-Cyclopentadieyl)TricarbonylMn(0)
(β-环戊二基)三羰基Mn(0)包合物β-CD的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese J Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Song LeXin Meng QingJin
  • 通讯作者：
    Song LeXin Meng QingJin

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其他文献

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配合物中弱作用诱导有序结构变化规律与新功能材料设计
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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