Rh催化的（5＋2＋1）反应的合成方法学和反应机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20672005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    余志祥
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

发展过渡金属催化的环加成反应来合成七元环，八元环等中环体系的碳环化合物是有机合成化学研究的热点和重点。在基于量子化学计算的铑催化的（5＋2）环加成反应机理研究的基础上，一类新型的由[Rh(CO)2Cl]2催化的【乙烯基环丙烷－烯烃】(ene-vinylcyclopropane)分子和CO分子之间的(5+2+1)反应来合成八元环的碳环化合物被提出；其可行性被初步的量化计算与实验合成证实。本次基金的申请，我们希望能对该(5+2+1)反应进行深入的理论与合成方面的研究。在理论研究方面，密度泛函理论将用来计算该(5+2+1)反应的热力学与动力学性质以及反应的各种过渡态与中间体的结构与能量。实验研究上，优化反应条件，探讨论反应的普适性等方面的工作将进一步开展下去。利用新发展的（5＋2＋1）反应来合成三环体系的碳骨架以及天然产物Asteriscanolide的骨架的合成研究也将进行。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Formal Syntheses of Asterisca-3(15),6-diene and Pentalenene Using Rh(I)-Catalyzed [(5+2)+1] Cycloaddition
Rh(I) 催化 [(5 2) 1] 环加成形式正式合成 Asterisca-3(15),6-二烯和五烯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    余志祥
  • 通讯作者：
    余志祥
Origins of differences in reactivities of alkenes, alkynes, and allenes in [Rh(CO)(2)CI](2)-catalyzed (5+2) cycloaddition reactions with vinylcyclopropanes
[Rh(CO)(2)CI](2) 催化的乙烯基环丙烷的 (5 2) 环加成反应中烯烃、炔烃和丙二烯的反应性差异的根源
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Wender; Paul A.;Legault; Claude Y.;Cheong; Paul Ha-Yeon;Yu; Zhi-Xiang;Liu; Peng;Houk; K. N.
  • 通讯作者：
    K. N.
A computationally designed Rh(I)-catalyzed two-component [5+2+1] cycloaddition of ene-vinylcyclopropanes and CO for the synthesis of cyclooctenones
计算设计的 Rh(I) 催化烯-乙烯基环丙烷和 CO 的双组分 [5 2 1] 环加成反应合成环辛烯酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Huang; Feng;Wender; Paul A.;Jiao; Lei;Yang; Dazhi;Su; Jiachun;Zhang; Shiwei;Yu; Zhi-Xiang;Wang; Yuanyuan;Wang; Jingxin;Liang; Yong
  • 通讯作者：
    Yong
An Expeditious and High-Yield Formal Synthesis of Hirsutene Using Rh(I)-Catalyzed [(5+2)+1] Cycloaddition
使用 Rh(I) 催化的 [(5 2) 1] 环加成快速、高产率正式合成 Hirsutene
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    余志祥
  • 通讯作者：
    余志祥
Tandem rh(I)-catalyzed [(5+2)+1] cycloaddition/aldol reaction for the construction of linear triquinane skeleton: Total syntheses of (+/-)-hirsutene and (+/-)-1-desoxyhypnophilin
串联rh(I)催化的[(5 2) 1]环加成/醇醛缩合反应构建线性三奎烷骨架：( I-)-毛烯和( I-)-1-脱氧催眠素的全合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Yuan; Changxia;Yu; Zhi-Xiang;Jiao; Lei
  • 通讯作者：
    Lei

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其他文献

韧性挑篷防护网系统抗冲击性能研究 余
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    余志祥
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    齐欣;余志祥;许浒;赵雅娜;赵世春
  • 通讯作者：
    赵世春

其他文献

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余志祥的其他基金

第九届中韩有机化学双边研讨会
  • 批准号：
    21981340408
  • 批准年份：
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  • 批准年份：
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  • 批准号：
    20772007
  • 批准年份：
    2007
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    20542002
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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