面向多种呼吸道细菌快速检测的微光纤光栅微流控传感系统

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61865014
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0503.传输与交换光子器件
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The detection of bacteria is of great significance in clinical medicine. In view of the shortcomings of traditional bacterial culture, such as long time consuming and complicated detection procedure, we used microfiber cascaded Bragg grating and infrared characteristic spectrum absorption to achieve simultaneous detection of many kinds of bacteria. The research contents include: (1) design, fabrication, optimization and cascade of micro- Fiber Bragg Grating; (2) optimization of different antibody modification procedures; (3) detection of bacteria; (4) research on infrared absorption characteristic spectra of different bacterial antigens and antibodies, and establish the databases.The ultimate goal of this project is to set up a detection scheme based on microfiber cascaded Bragg grating and infrared characteristic spectrum absorption to realize simultaneous rapid detection of many kinds of bacteria, so as to provide basic judgments for early diagnosis and treatment of diseases.
呼吸道主要病原菌的检测是研究呼吸道疾病发病机制和治疗方案的关键。针对传统检测中常规细菌培养耗时较长、检测程序繁杂等缺点,本项目拟利用特异抗体修饰的微光纤布拉格光栅级联光谱对细菌抗原的结合响应,结合红外特征光谱吸收,实现对多种呼吸道细菌的同时快速检测。研究内容包括:(1)微光纤布拉格光栅的设计、制备、优化及级联;(2)不同抗体修饰程序的优化;(3)细菌的检测研究;(4)不同细菌抗原抗体结合的红外吸收特征光谱研究,建立相关数据库。本项目的最终目标,是建立一套基于微光纤级联布拉格光栅结合红外特征光谱吸收的检测方案,实现对多种细菌的同时快速检测,从而为疾病的早期诊疗提供判读依据。

结项摘要

呼吸道细菌生态组成的准确快速检测是呼吸系统疾病诊断的基础。为克服细菌培养耗时长、某些细菌培养检出难度大,避免高通量测序的高要求、免疫检测假阳性、代谢组检测浓度限制以及操作复杂等问题,项目从可靠的细菌基因测序、细菌特异性排序的光学观测和微光纤光栅多抗体修饰光学检测三个方面进行了探索和研究,以期通过各种方法的比对佐证,建立具有操作简单、耗时短、免标记、费用低、灵敏度高的探测呼吸道菌群的方法,为呼吸系统疾病的特异性诊断和治疗可提供新的思路。.项目在运用准确的高通量测序方面,采用16S rDNA高通量测序对内蒙古地区慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者与健康者气道菌群进行了检测对比分析,发现慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者气道微生物组成表现为气道微生态多样性减低,常见病原体丰度增加,共生菌丰度减少,显示气道微生态变化可能与COPD急性发作密切相关,为探索光学检测细菌的方法提供了优化方向,也为诊疗提供了新的思路。基于气道细菌多样性改变和细菌形态、特性排列的变化特征,项目提出了基于偏振成像技术的、通过观测不同细菌种类的形态、排列及菌落模式的细菌识别和区分方法,该方法通过在光谱编码型穆勒矩阵测量法中引入光学时间拉伸技术,实现了一种超快速穆勒矩阵测量技术,其单次测量速度可以达到10ns。在微光纤光栅多抗体修饰光学检测方面,项目设计了级联微光纤光栅的多种呼吸道细菌检测的微流控芯片、研究了微光纤干涉系统对细菌环境的盐度和温度检测,检测的灵敏度达到了0.367nm/%和-0.728nm/℃, 为后续在其上级联光栅进行多菌体检测奠定了基础。研究结果表明采用光学进行多种呼吸道细菌快速检测的可行性,为探索操作简单、免标记、费用低、灵敏度高的快速探测呼吸道菌群方法提供新的思路,具有一定的科学意义。项目支持或部分支持公开发表学术论文8篇,其中SCI论文6篇,申请发明专利3项,授权2项。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
A review of dielectric optical metasurfaces for spatial differentiation and edge detection
用于空间微分和边缘检测的介电光学超表面综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers of Optoelectronics
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Lei Wan;Danping Pan;Tianhua Feng;Weiping Liu;Ale;er A. Potapov
  • 通讯作者:
    er A. Potapov
Simultaneous measurement of salinity and temperature using a Sagnac interferometer based on concatenated polarization-maintaining fiber tapers
使用基于级联保偏光纤锥的 Sagnac 干涉仪同时测量盐度和温度
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Applied Optics
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Chengkun Yang;Shengqi Zhang;Donglei Shi;Yichang Wu;Zihan Cao;Zhengyong Liu
  • 通讯作者:
    Zhengyong Liu
高敏光纤法布里-珀罗干涉应变传感器
  • DOI:
    10.3788/aos202040.0606002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄炳森;高社成;黄新成;冯元华;朱淑芬;陈舜儿;刘伟平
  • 通讯作者:
    刘伟平
角向二阶少模长周期光纤光栅的扭转响应特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄新成;吴小文;高社成;冯元华;刘伟平
  • 通讯作者:
    刘伟平
Prediction of Re-positivity for Coronavirus Nucleic Acid Among COVID-19 Patients in the Recovery Phase
恢复期 COVID-19 患者冠状病毒核酸再阳性的预测
  • DOI:
    10.3389/fmed.2021.620727
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Medicine
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhu SF;Sun B;Li JK;Cai Y;Li PF;Hong JC;Li JH;Xu SW;Li XY;Xue CW;Gu BB;Wu JF;Zhou XB;Suo H;Duan PL;Wu XX;Li SW
  • 通讯作者:
    Li SW

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其他文献

高敏光纤法布里-珀罗干涉应变传感器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄炳森;高社成;黄新成;冯元华;朱淑芬;陈舜儿;刘伟平
  • 通讯作者:
    刘伟平
高敏光纤法布里-珀罗干涉应变传感器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄炳森;高社成;黄新成;冯元华;朱淑芬;陈舜儿;刘伟平
  • 通讯作者:
    刘伟平
CpRu(PPh3)2SSiiPr3与SCNR (R= P
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报,65, 943-949, 2007.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁养军;张振伟;朱淑芬;毕思
  • 通讯作者:
    毕思

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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