面向数字几何媒体的数据驱动的HHT研究及应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61672149
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

With the rapid advancement of 3D scanning technologies in recent decades, every day we are routinely acquiring tremendous amount of geometry data with complicated topology structures, rich geometry detail features, and multi-channel information such as color, texture, and material variations. The complex structures and non-linear and non-stationary properties of such geometry data will inevitably give rise to great challenges when conducting geometry analysis and processing in the most effective way. This project will start from the rigorous theory and powerful tool development or processing non-linear and non sationary signals---Hilbert-Huang Transform(HHT), and conduct comprehensive research on several critical theoretic and technical issues relevant to the HHT computation on geometry data. First of all, we will explore the new basis computation theories based on the compressed sensing and texture-eometry decomposition to attain stable, robust, multi-scale, intrinsic mode functions (IMFs). Such theoretic and technical undertakings were never attempted on geometry data with manifold structures. Second, we plan to perform Hilbert spectral analysis on manifold via Riesz transform and monogenic signals, which could be used to generate the feature space of geometry data serving as general signals. Third, we will devise new efficient and powerful algorithms to compute HHT on geometric data of tremendously large size by way of proximity operaters, dimensionality reduction, and GPU parallelization and acceleration technologies. Finally, we will undertake a suite of challenging application tasks based on the brand new HHT theory, including (but not just limited to) saliency visualization, shape matching and retrieval, geometry data repair, and shape editing and deformation, etc. The research outcomes of this project will offer a comprehensive set of new theories and techniques based on HHT for geometry analysis and processing. The anticipated success of our project could lay a sound technical foundation for the future technical advancement of digitial geomety theories as well as much more extensive applications of HHT in this "big data" era.
随着三维扫描技术的迅猛发展,高亏格的、具有丰富几何细节特征的、带有彩色纹理等多通道信息的几何数据已经大量涌现,它们的复杂结构以及相应几何信号的非线性非平稳性给几何分析和处理带来了极大的挑战。本项目拟从处理非线性非平稳信号的有效工具——HHT出发,针对其在几何数据上计算的关键问题进行研究,包括研究通过压缩感知和纹理几何分解理论得到三维几何信号稳定和鲁棒的IMF基底的计算方法,研究基于Riesz变换和单演信号理论的三维几何信号的Hilbert谱分析及特征空间的创建方法,研究通过逼近算子、空间降维、GPU并行计算等技术对大规模几何数据的HHT进行快速计算的方法。在此基础上,通过研究HHT在显著性检测、形状匹配和检索、编辑变形、几何数据修复等领域中的应用,形成一整套基于HHT的几何分析和处理方法,为数字几何的理论完善与HHT的广泛应用提供依据。

结项摘要

本项目针对数字几何媒体上数据驱动的HHT(Hilbert-Huang Transform,包括EMD和Hilbert谱分析)的相关问题进行了研究,并研究了其在编辑变形、数据修复与去噪、特征分析和识别、数字水印等领域的应用。目前本项目已获得的主要进展包括:提出了基于尺度引导优化的多尺度内蕴模态函数计算方法,并通过Riesz变换生成几何信号的Hilbert谱信息,能够有效地描述几何信号的局部特征;提出了基于EMD的交互式几何细节编辑方法,能够利用几何模型的细节进行编辑建模,并通过扩展的位置动力学模型和权重转移技术生成逼真的变形模型;提出了基于EMD和HKS的几何数据修复方法,能够实现几何细节保持的几何模型的缺失数据的修复,并得到多样化的修复结果;提出了基于EMD的显著特征点提取方法,并通过多重网络提取人体骨架的混合特征来提升人体动作识别的效率;提出了基于EMD和Hilbert曲线的循环嵌入水印技术,显著提升了传统水印算法抵抗各种攻击的能力。迄今为止,本项目已在国内外刊物上发表学术论文17篇,其中SCI检索10篇,EI检索3篇,发表论文的期刊包括IEEE Transactions on Medical Imaging、Computer Aided Design、Computer Aided Geometric Design、Computer & Graphics、Visual Computer、Computer Animation and Virtual Worlds等国际著名期刊,申请发明专利5项。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(5)
Interactive modeling of complex geometric details based on empirical mode decomposition for multi-scale 3D shapes
基于多尺度 3D 形状经验模态分解的复杂几何细节交互建模
  • DOI:
    10.1016/j.cad.2017.02.003
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Computer-Aided Design
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhang Dongbo;Wang Xiaochao;Hu Jianping;Qin Hong
  • 通讯作者:
    Qin Hong
Hybrid features for skeleton-based action recognition based on network fusion
基于网络融合的骨架动作识别混合特征
  • DOI:
    10.1002/cav.1952
  • 发表时间:
    2020-08-13
  • 期刊:
    COMPUTER ANIMATION AND VIRTUAL WORLDS
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Chen, Zhangmeng;Pan, Junjun;Qin, Hong
  • 通讯作者:
    Qin, Hong
基于阈值分割法和卷积神经网络的图像识别算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    吉林大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李鹏松;李俊达;吴良武;胡建平
  • 通讯作者:
    胡建平
Novel metaballs-driven approach with dynamic constraints for character articulation
新颖的元球驱动方法,具有角色清晰度的动态约束
  • DOI:
    10.1007/s11432-018-9470-4
  • 发表时间:
    2018-07
  • 期刊:
    Science China Information Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bai Junxuan;Pan Junjun;Yang Yuhan;Qin Hong
  • 通讯作者:
    Qin Hong
结合BEMD与Hilbert曲线的重复嵌入图像水印算法
  • DOI:
    10.3724/sp.j.1089.2020.17909
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    计算机辅助设计与图形学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王小超;胡坤;胡建平
  • 通讯作者:
    胡建平

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其他文献

基于分步编码改进遗传算法的铁路智能选线
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    西南交通大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李伟;蒲浩;赵海峰;胡建平;孟存喜
  • 通讯作者:
    孟存喜
HIV-1整合酶核心区野生型和F185K突变型活性和溶解性的比较及分子动力学模拟分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王存新;何红秋;胡建平;陈慰祖;刘斌
  • 通讯作者:
    刘斌
基于加权模板转换的复杂山区铁路站址寻优
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    西南交通大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒲浩;张洪;李伟;胡建平;胡光常
  • 通讯作者:
    胡光常
HIV-1整合酶核心区的同源模建及优化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    湖北农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘嵬;何红秋;苟小军;胡建平
  • 通讯作者:
    胡建平
基于三维激光扫描技术的高边坡扩挖变形监测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    公路
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李关琪;徐帅;胡建平;楼俊丰;赵宇;吕庆
  • 通讯作者:
    吕庆

其他文献

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AI项目思路

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胡建平的其他基金

基于EMD的复杂几何模型处理方法研究
  • 批准号:
    61202261
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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