用精浆新分子标志物cell-free RNA 建立NOA精浆“分子病理类型”的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30801144
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    李红钢
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0405.精子发生异常与男性不育
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

目前，研究人精子发生各阶段的基因表达，及临床诊断非梗阻性无精子症（NOA）精子发生情况，都依赖于睾丸组织，其有创性和不易接受性很大程度上限制了研究进展和应用。我们发现人精浆中有存在于细胞外的cell-free RNA，含睾丸精子发生各阶段表达基因的mRNAs。根据近期对血浆等液体cell-free RNA研究结果和前景、我们前期工作研究结果、及分子生物学技术的优势和快速发展，我们推测其在男性生殖疾病诊断、法医鉴定等方面有很好的应用前景。本课题拟用表达谱芯片检测NOA不同病理类型患者精浆cell-free mRNA基因表达谱，建立与病理类型对应的精浆"分子病理类型"，为应用精浆cell-free RNA替代睾丸组织研究睾丸基因表达、诊断睾丸精子发生情况奠定基础，其优势是无创性，能全面代表双侧睾丸，方法快速、敏感、准确。也为研究基因在人精子发生中的作用和NOA遗传学病因提供新靶点和方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Quick recovery and characterization of cell-free DNA in seminal plasma of normozoospermia and azoospermia: implications for non-invasive genetic utilities
正常精子症和无精子症精浆中游离 DNA 的快速恢复和表征：对非侵入性遗传实用程序的影响。
  • DOI：
    10.1038/aja.2009.65
  • 发表时间：
    2009-11-01
  • 期刊：
    ASIAN JOURNAL OF ANDROLOGY
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Li, Hong-Gang;Huang, Shi-Yun;Xiong, Cheng-Liang
  • 通讯作者：
    Xiong, Cheng-Liang
A novel application of cell-free seminal mRNA: non-invasive identifying the presence of germ cell or obstruction in men with azoospermia.
无细胞精液 mRNA 的新应用：非侵入性识别无精症男性生殖细胞或阻塞的存在。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Human Reproduction. [Epub ahead of print]
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Honggang;Gu Xiuli;Wu Chunlin;Xiong Chengliang
  • 通讯作者：
    Xiong Chengliang

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其他文献

Comprehensive circRNA/miRNA/mRNA analysis reveals circRNAs protect against reproductive toxicity induced by BPA in spermatocyte cell.
全面的 circRNA/miRNA/mRNA 分析表明，circRNA 可防止精母细胞中 BPA 诱导的生殖毒性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Epigenomics
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    李慧敏;戴豫宛;于江宇;段鹏;马秀兰;董韦韦;李娜;李红钢
  • 通讯作者：
    李红钢

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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