非线性方程的直接微扰方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10375041
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    黄念宁
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    A2501.物理中的数学与计算方法
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

近可积系统的微扰处理是联系实际问题的非线性课题的主要方向之一。以反散射为基础的微扰法的局限使得直接法微扰成为主要微扰方法。存在的应解决的问题是：一推广到处理边值非零（暗孤子）情况（我们己完成），二找出线性化方程的本征解、引入伴随函数，导出正交性，证明完备性是必要途径。对复杂的拉克斯对情况，此诸点并未解决。我们分析了此等困难，并找出了解决办法（见报告正文），三对含时间二阶微商的情况，相应的上述歩骤也

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Demonstration of Soliton Solut
孤子解的演示
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡浩;黄念宁
  • 通讯作者：
    黄念宁
The Hamiltonian formalism of t
t 的哈密顿形式主义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡浩;黄念宁
  • 通讯作者：
    黄念宁
Dark multi-soliton solution of
暗多孤子解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡浩;刘丰铭;黄念宁
  • 通讯作者：
    黄念宁
Perturbation Theory for Isotro
Isotro 的微扰理论
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李存;颜田;蔡浩;杨柏峰;黄念
  • 通讯作者：
    黄念
Direct perturbation theory for
直接扰动理论
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜田;蔡浩;黄念宁
  • 通讯作者：
    黄念宁

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

黄念宁的其他基金

类费涅尔问题及其在非线性光学中的应用
  • 批准号：
    10071057
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
有界区间的近可积的系统的微拢理论
  • 批准号：
    19775037
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
近可积系统在边值非0时微扰理论
  • 批准号：
    19377107
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    1.6 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
物理学中的非线问题,亚纯变换函数法
  • 批准号：
    19045001
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    1.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
磁性与导电性中的非线性理论
  • 批准号：
    18670785
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    0.7 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码