基于三维几何特征及变形特征的特发性脊柱侧凸分型方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81071519
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    王以朋
  • 依托单位：
    中国医学科学院北京协和医院
  • 学科分类：
    H0610.运动系统畸形与矫正
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

脊柱侧凸是发生于冠状面侧凸、矢状面后凸/前凸及水平面椎体旋转的复杂三维畸形，然而，目前主要是基于X线片的二维几何参数来进行分型的，并不能准确描述三维畸形的情况。本项目将研究基于脊柱多角度X线影像进行脊柱三维重建和变形测量的方法，并在此基础上，研究基于脊柱三维特征和变形特征进行特发性脊柱侧凸分型的方法。该项目所建立的系统和方法，既可以用于临床准确描述和预测脊柱侧凸发展情况，为选择适当的治疗方案提供依据，也可以用于脊柱生物力学的相关研究，具有较重要的科学意义和实际应用价值。

结项摘要

对脊柱侧凸进行合理的分型可为脊柱侧凸的诊断、支具的个性化设计、治疗效果的评价等提供依据。目前临床常用的King分型，Lenke 分型都是基于脊柱的二维几何特征进行的。不同体位下脊柱曲线的变化体现了脊柱不同的柔韧性，准确描述脊柱在不同体位下的三维变形特征，可得到更加准确描述和预测侧凸发展情况的分型方法。本项目研究基于多角度X线影像的脊柱三维重建及测量方法及系统，包括图像获取，系统校准，脊柱解剖标志点提取，三维重建及三维测量等步骤。在此基础上进行基于三维几何特征及变形特征的脊柱侧凸分型研究。. 本项目所建立的方法及系统既可以为脊柱侧凸优化矫治方案、缩短矫治周期、研制及改善新型矫治系统提供依据，也可以用于脊柱生物力学的相关研究，具有重要的科学意义和临床应用价值。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

先天性脊柱侧凸伴发畸形的临床特点分析
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  • 通讯作者：
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青少年特发性脊柱侧凸椎体软骨终
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    --
  • 作者：
    徐宏光;邱贵兴;王以朋;吴志宏;仉
  • 通讯作者：
    仉

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多组学研究技术探索先天性颈椎融合畸形的遗传调控网络及致病机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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