从操作式规格说明到程序的自动转换

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69373018
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    徐永森
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    F0203.软件理论、软件工程与服务
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

完成论文50篇，其中国际权威刊物发表8篇接受2篇，国内核心刊物发表18篇接受3篇，一般刊物发表4篇，国际会议5篇，国内会议8篇。被三大检索收录30篇。培养博士后2名，博士3名，硕士1名。主要内容为：采用多种不同的本构关系由连续力学的框架和严格的数学推论出发，建立了不同类型粘弹性结构静动力和稳定性分析的数学模型；建立了多种粘弹性结构的变分原理，为分析和计算奠定了基础；提出了几种存储量小、高效和快速的数值方法；详细研究了多种粘弹性结构的动力学响应揭示了丰富的动力学性质。考察了参数的影响给出了稳定性的判据和控制措施；作为追加内容，对粘弹性介质的散射和逆散射进行了研究提出了几种反演介质模量的有效方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

徐永森的其他基金

面向对象的操作式软件开发模式的研究
  • 批准号：
    69073332
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    3.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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