超短圆偏振激光作用下的氢分子离子的超快动力学过程

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11574205
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2204.超快超强光物理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Ultrashort laser pulses open the door observing the ultrafast dynamics of atoms and molecules in strong laser fields with high time resolution. As the simplest molecule, the hydrogen molecular ion attracts a lot of attentions. In previous researches, the ultrafast dynamics of hydrogen molecular ions is confined in one dimension, i.e., the laser polarization direction. However, when a hydrogen molecular ion is exposed to a circularly polarized laser pulse, the molecule presents complex dynamics in two dimensions. We will simulate a four-dimensional time-dependent Schroedinger equation by including the two dimensional dynamics of nuclei and the electron, for studying the coupling between molecular rotation and electron excitation, the proton asymmetric emission triggered by the charge resonance enhanced ionization. This project will greatly extend the understanding of ultrafast dynamics of molecules, for example, generating molecular ring current, expedition of molecular rotation, the coherent control of electron localization in two dimensions.
超短激光脉冲提供了研究原子分子在外场中超快动力学过程的高时间分辨率工具。氢分子离子作为自然界最简单的分子获得了广泛的关注。以前有关氢分子离子的电离和解离通常是把电子和原子核的动力学过程限定在线偏振激光的偏振方向,是一维的动力学过程。当氢分子离子置于圆偏振激光脉冲中时,氢分子离子在激光偏振平面内的动力学过程更复杂。这种复杂性不是从一维到二维的简单推广,而是涉及了更多基本的物理过程,如电子跃迁对分子转动的影响,电荷共振电离导致的原子核能谱和空间出射角之间的关系。我们将数值模拟包含二维原子核、二维电子动力学过程的四维空间含时薛定谔方程,研究氢分子离子在圆偏振激光作用下的电离和解离过程。这一研究将大大拓宽人们对分子超快过程的理解,如有效生成分子环形电流,分子转动的加速,在二维平面内相干控制电子的位置。

结项摘要

氢分子离子是自然界最简单的分子,其在强激光场中的超快动力学过程提供了人们理解电子-原子核、原子核-原子核在飞秒甚至阿秒时间尺度的超快动力学机制。本项目利用数值模拟含时薛定谔方程、强场近似理论等方法研究强激光驱动下氢分子离子的超快动力学过程,取得了多个重要成果,包括:(1)揭示了发生高阶阈上解离的机制,即H2单电离后,自由电子返回原子核碰撞激发H2+使之解离;这种碰撞激发在每个激光振荡周期内均会发生,且相互干涉,周期间的干涉最终产生了分子高阶阈上解离。(2)建立了非偶极强场近似理论,研究了激光和原子相互作用光电子动量在激光传播方向的分布;理论计算结果可以和已有的实验测量数据吻合,解释了电子和原子核散射对电子动量分布的影响。(3)揭示了氢气分子从隧穿电离到分子解离的时间差。先后在Physical Review Letters、Nature Communications、PNAS等杂志发表论文三十余篇,多次在国内外会议上报道了相关研究成果。此项目的研究为继续深入开展分子超快动力学过程奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Superelastic rescattering in single ionization of helium in strong laser fields
强激光场中氦单次电离的超弹性再散射
  • DOI:
    10.1103/physreva.94.043406
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Li Zhi-Chao;Jaron-Becker Agnieszka;He Feng
  • 通讯作者:
    He Feng
Timing Dissociative Ionization of H2 Using a Polarization-Skewed Femtosecond Laser Pulse
使用偏偏飞秒激光脉冲对 H2 进行定时解离电离
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Physical Review Letters
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Qinying Ji;Shengzhe Pan;Peilun He;JunpingWan;Peifen Lu;Hui Li;Xiaochun Gong;Kang Lin;Wenbin Zhang;Junyang Ma;Hanxiao Li;Chungang Duan;Peng Liu;Ya Bai;Ruxin Li;Feng He;Jian Wu
  • 通讯作者:
    Jian Wu
Angle-dependent electron-electron correlation in the single ionization of H-2 in strong laser fields
强激光场中 H-2 单次电离的角度依赖性电子-电子相关性
  • DOI:
    10.1080/17411912.2017.1302809
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wu Wan Yang;He Feng
  • 通讯作者:
    He Feng
Subcycle characterization of photoelectron emission with multicycle laser pulses
多周期激光脉冲光电子发射的子周期表征
  • DOI:
    10.1103/physreva.96.053423
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Ji Qinying;Wang Junping;Lu Peifeng;Li Hui;Gong Xiaochun;Song Qiying;Lin Kang;Zhang Wenbing;Ma Junyang;Kling Matthias Friedrich;Zeng Heping;Wu Jian;He Feng
  • 通讯作者:
    He Feng
Strong Field Theories beyond Dipole Approximations in Nonrelativistic Regimes
非相对论域中超越偶极近似的强场论
  • DOI:
    10.1103/physrevlett.118.163203
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Physical Review Letters
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    He Pei Lun;Lao Di;He Feng
  • 通讯作者:
    He Feng

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  • 作者:
    林雪松;陈殿强;何峰
  • 通讯作者:
    何峰

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何峰的其他基金

强场中的原子分子超快动力学研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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