具有昆虫生长调节活性的模拟肽结构优化及作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21877126
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Adapt to the construction of ecological civilization,new pesticides must be discovered on the basis of eco-friendliness. Thus, it is particularly urgent to find new insecticides with novel mechanisms, high efficiency as well as environmental safety. Based on our preliminary positive results, this project will continue to find new peptide mimetic IGRs considering both chemical optimization and biological mechanism of active AST mimic P5, using a combination method of chemistry and biology and the latest research results in JH synthesis inhibition. The story include three parts as follows: 1)The chemical optimization of high active compound P5, discovered in our former work, with the method of peptidomimatics and pesticide molecular design to find new perspective IGRs candidates; 2)The study on insecticidal spectrum and eco-toxicity of peptide mimic P5 etc;3)the biological mechanism of high active P5 studied with the techniques of molecular docking and molecular biology. The results will be useful for further discovery of new IGRs, and meaningful to provide important theoretical guidance to new pesticide discovery and new potential approach for green plant protection.
与当今生态文明建设相适应,农药的创制必须以生态友好为前提,寻找新作用机制、高效和环境安全的杀虫剂显得尤为迫切。在前面已经结题自然科学基金项目取得的研究成果基础之上,本项目将采用化学与生物学相结合的方法,结合JH合成抑制领域的最新研究成果,主要围绕最新发现的具有农用杀虫活性的模拟肽化合物P5,将进一步深入开展高活性模拟肽的化学生物学和新型小分子模拟肽类农药的创新研究。主要内容包括三个方面:1)模拟肽先导化学结构多样性研究,2)P5等高活性化合物的作用谱及生态安全性研究, 3)高活性化合物的作用机制研究。通过本项目研究,期望为模拟肽类新农药创制提供重要的理论指导,力争为IGRs的创制开辟出一片新的领域,为绿色植保提供高效安全的新策略。

结项摘要

为了发现生态友好型新农药,我们以前期发现的高活性模拟肽P5为先导,深入开展化学生物学和小分子模拟肽类农药的创新研究。主要研究内容与重要结果如下:1)以活性模拟肽P5为先导,利用模拟肽技术及农药分子设计的各种方法,设计合成了131个结构多样的新型模拟肽化合物,发现4个(I-3,III-2,IV-18,L25)具有潜在开发应用前景的模拟肽候选IGRs。2)通过活性实验明确P5的主要作用谱,其对多种害虫(如德国小蠊的幼虫和卵,半翅目蚜虫、鳞翅目小菜蛾、草地贪夜蛾,双翅目的冈比亚按蚊)具有生物活性。但对非靶标生物蜜蜂安全,对哺乳动物低毒,是一类绿色安全的多肽杀虫剂;3)从理论角度研究了P5与不同类别昆虫AST受体的互作规律:化合物与靶标蛋白形成的氢键作用对活性有重要影响,P5与半翅目的长红猎蝽、桃蚜、豌豆蚜和鳞翅目的小菜蛾的ASTR可以形成2-4个氢键,这可能是P5对半翅目、鳞翅目害虫具有杀虫活性的原因。4) 通过分子生物学研究,初步探明P5抑制JH的作用机制是抑制柠檬酸载体(CIC)的表达而最终导致JH合成量的下降。探索了烟草天蛾AST的作用机理及潜在杀虫剂靶标。.本项目按计划完成了预定研究任务及预期目标,发现4个具有潜在开发应用前景的模拟肽候选IGRs,明确了P5的主要作用谱和对非靶标生物蜜蜂、哺乳动物的安全性;从理论角度研究了P5与不同类别昆虫AST受体的互作规律,氢键作用对活性有重要影响,研究发现P5是抑制CIC的表达从而抑制JH合成的作用机制。研究成果发表期刊论文11篇,会议论文5篇;申请中国发明专利6项,其中获得授权3项;培养博士研究生3名。项目组成员积极参加学术交流,主持人先后8次受邀在国内外学术会议上做口头报告。此外,“一类新型低蜂毒模拟肽杀虫剂的发现与创制”的成果被本单位选为中国农业月度典型科研成果,被农药学著名期刊Pest Management Science选为封面文章,并被多家公众号或网站宣传报道。本项目研究成果对模拟肽类新农药创制具有重要的理论意义和潜在的应用价值,为绿色植保提供高效安全的新策略。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(6)
New lead discovery of insect growth regulators based on the scaffold hopping strategy
基于支架跳跃策略的昆虫生长调节剂新发现
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2020.127500
  • 发表时间:
    2020-11-01
  • 期刊:
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Jiang, Biaobiao;Guo, Bingbo;Yang, Xinling
  • 通讯作者:
    Yang, Xinling
Enzymes in the juvenile hormone biosynthetic pathway can be potential targets for pest control
保幼激素生物合成途径中的酶可以成为害虫防治的潜在目标
  • DOI:
    10.1002/ps.5617
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Pest management science
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Yue Yin;Yan-wei Qiu;Juan Huang;Stephen S Tobe;Shan-Shan Chen;Zhen-Peng Kai
  • 通讯作者:
    Zhen-Peng Kai
杀虫活性多肽研究进展
  • DOI:
    10.16801/j.issn.1008-7303.2022.0114
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    农药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶德兴;周源琳;张怡萌;陈黛妮;杨新玲
  • 通讯作者:
    杨新玲
Concentrations and related health risk assessment of pesticides, phthalates and heavy metals in strawberry from Shanghai, China
上海草莓中农药、邻苯二甲酸盐和重金属的含量及相关健康风险评估
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Food Protection
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Wan-ce Shao;Yang-yang Zang;Hai-yao Ma;Ye Ling;Zhen-peng Kai
  • 通讯作者:
    Zhen-peng Kai
3D-QSAR based optimization of insect neuropeptide allatostatin analogs.
基于 3D-QSAR 的昆虫神经肽 Allatostatin 类似物的优化。
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2019.02.001
  • 发表时间:
    2019-04
  • 期刊:
    Bioorg Med Chem Lett
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Meizi Wang;XinLu Li;Mengting Chen;Xiaoqing Wu;Yiduo Mi;Zhenpeng Kai;XinLing Yang
  • 通讯作者:
    XinLing Yang

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其他文献

新疆维吾尔族、汉族帕金森病患者与25-羟维生素D3浓度及骨密度相关性分析
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨新玲
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    杨新玲
  • 通讯作者:
    杨新玲
乌鲁木齐市年龄大于等于35岁人群帕金森病患病率及相关因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨新玲
  • 通讯作者:
    杨新玲
维吾尔族帕金森病与SNCA基因Rep1位点片段多态性的关联研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    新疆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗琴;夏欢;杨新玲
  • 通讯作者:
    杨新玲

其他文献

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基于PVOCs的生态友好型蚜虫行为控制剂创制及作用机制
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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