生物质基多元醇选择氧化转化高效催化剂及其反应路径的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20673005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    刘海超
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

将可再生的生物质转化为燃料和化学品，逐步代替现有的不可再生的化石资源工艺，具有重要的学术和战略意义。本申请采用优化的合成方法，构筑单活性（single site）RuOx以及其二维结构和控制Domain尺寸的纳米结构并辅以与活性位相匹配的邻位结构的催化剂，研究它们催化生物质基多元醇选择氧化反应的性能。利用Raman、XAFS等谱学、瞬态和同位素标识等手段在氧化反应条件下原位研究催化剂活性位结构和反应路径及机理等，获得原子/分子水平上活性位结构、配位环境、氧化还原性和酸碱性等因素与催化剂活性和选择性之间的关系，初步建立调控催化反应路径的有效方法，并与密度泛涵理论计算相结合，设计合成更有效的催化剂结构，可望达到在温和条件下催化多元醇高度区域和化学选择性活化和转化为相应的醛、酮和酸等特种化学品的目的。这些方面的研究有助于奠定催化剂分子设计和生物质资源优化利用的理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Cellulose conversion into polyols catalyzed by reversibly formed acids and supported ruthenium clusters in hot water
热水中可逆形成的酸和负载的钌簇催化纤维素转化为多元醇
  • DOI：
    10.1002/anie.200702661
  • 发表时间：
    2007-01-01
  • 期刊：
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Luo, Chen;Wang, Shuai;Liu, Haichao
  • 通讯作者：
    Liu, Haichao
Selective hydrogenolysis of glycerol to propylene glycol on Cu-ZnO catalysts
Cu-ZnO 催化剂上甘油选择性氢解制丙二醇
  • DOI：
    10.1007/s10562-007-9106-9
  • 发表时间：
    2007-08-01
  • 期刊：
    CATALYSIS LETTERS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Wang, Shuai;Liu, Haichao
  • 通讯作者：
    Liu, Haichao
Solvent Effects on the Solvothermal Synthesis of Pure Monoclinic and Tetragonal Zirconia Nanoparticles
溶剂对纯单斜晶和四方氧化锆纳米颗粒溶剂热合成的影响
  • DOI：
    10.3866/pku.whxb20081205
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    Acta Physico-Chimica Sinica
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    Li Wei-Zhen;Liu Hai-Chao
  • 通讯作者：
    Liu Hai-Chao
Facile synthesis of pure monoclinic and tetragonal zirconia nanoparticles and their phase effects on the behavior of supported molybdena catalysts for methanol-selective oxidation
纯单斜晶和四方氧化锆纳米粒子的简便合成及其对甲醇选择性氧化负载型钼催化剂行为的相影响
  • DOI：
    10.1021/la800370r
  • 发表时间：
    2008-08-05
  • 期刊：
    LANGMUIR
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Li, Weizhen;Huang, Hua;Liu, Haichao
  • 通讯作者：
    Liu, Haichao

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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