汽车车架碰撞变形安全性分析与结构可成形性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50645032
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    辛勇
  • 依托单位：
    南昌大学
  • 学科分类：
    E0508.成形制造
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

对车辆发生碰撞，影响车架构件变形或断裂的力学特性进行分析，建立可描述汽车车架碰撞变形各项特征因素的数学模型；研究能提升车架部件变形性能、保证乘员安全的按车架防碰撞载荷分布的材料壁厚及截面变化、变形力学过程，材料结构的可成形性技术以及最优化设计等技术方法；应用汽车实车碰撞的边界条件对汽车车架碰撞变形力学过程进行有限元模拟，预测车架结构在撞击负荷作用下的应力和变形，得出汽车速度和车架变形的相互关系；研

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
基于Hyperworks的汽车车架有限元
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《机械科学与技术》杂志已经录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董学勤 辛勇 杨凡
  • 通讯作者：
    董学勤 辛勇 杨凡
汽车车架严重载荷工况下的应力分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《机械设计》杂志已经录用，2008.2
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武和全 辛勇 董学勤
  • 通讯作者：
    武和全 辛勇 董学勤
某越野车车架有限元建模与刚度分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《机械设计与制造》杂志已经录用，2008.4
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武和全 辛勇 董学勤
  • 通讯作者：
    武和全 辛勇 董学勤

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其他文献

A boron-lined proportional counter (BLPC) used in a mixed field of reactors
用于反应堆混合领域的硼衬正比计数器（BLPC）
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/36/5/009
  • 发表时间：
    2012-05
  • 期刊：
    中国物理c
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈国云;魏志勇;辛勇;雷升杰;黄福成;黄三玻;朱立;赵经武;马加一
  • 通讯作者：
    马加一
表达端粒酶逆转录酶siRNA的溶瘤腺病毒对裸鼠肾癌移植瘤的治疗作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李望;宋文哲;刘俊杰;辛勇;高超;刘斌;李海龙;徐为;朱海涛;郑骏年;薛松;顾玉明
  • 通讯作者：
    顾玉明
地震后灾区乡镇基层干部心理健康状况的调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床心理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯春;辛勇;吴坎坎;王力;柴志轩
  • 通讯作者：
    柴志轩
量子卡诺循环
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南昌大学学报（理科版），30（2）：175-181，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建辉;何济洲*;辛勇
  • 通讯作者：
    辛勇
注塑成型聚合物表皮层充填行为的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴辉;辛勇
  • 通讯作者：
    辛勇

其他文献

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辛勇的其他基金

透光性厚壁制品成型热固化效应下微气孔诱导裂纹形成机制研究
  • 批准号：
    51365038
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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