根瘤菌对铜的应激响应及适应机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41503076
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0312.生物地球化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Rhizobia with heavy metal resistance have been proposed as important nitrogen-fixing microbes for phytostabilization assistance of heavy metal contaminated soils. However, little is known about metal resistant characterization and mechanisms of rhizobia. In this study, copper resistance mechanisms will be investigated for a copper resistant plant growth promoting rhizobium Mesorhizobium amorphae 186 isolated from nodules of Robinia pseudoacacia growing in mine tailing. The toxicity and physiological responses to copper will be explored using SEM, FCM, LSCM and ICP-MS. Genome-wide transcriptional analyses coupled with differential proteomic data will be used to reveal the differential expression of key functional genes associated with copper resistance, and thereby build up the copper resistant strategies developed by Mesorhizobium strain. The objective of this project is to provide a detailed mechanistic understanding of copper resistance in rhizobia across the toxicity, physiological responses, detoxification, repair and adaptation, which is an important component of its potential as a bioremediation agent in rhizobium-legume symbiosis.
重金属抗性根瘤菌作为一种可被用于植物固定技术的重要固氮微生物,其独特的耐铜机制值得深入研究。本项目拟以铅锌尾矿区刺槐根瘤中分离的铜抗性根瘤菌Mesorhizobium amorphae 186为研究对象,采用扫描电镜、流式细胞仪、激光共聚焦显微镜、ICP-MS等测试技术,分析铜的毒性效应及根瘤菌对铜胁迫产生的生理响应;在对该菌株全基因组测序的基础上,进一步分析该菌株的转录组学,并结合已获得的差异蛋白组学结果,明确根瘤菌对铜的毒性响应、解毒机制、自我修复途径及适应机制,为深入发掘新的生物耐铜机制、利用根瘤菌-豆科植物共生体系进行铜污染生物修复提供理论依据。

结项摘要

揭示根瘤菌的重金属抗性机制是运用根瘤菌-豆科植物联合修复体系修复重金属污染土壤的基础和前提。本项目以抗铜根瘤菌Mesorhizobium amorphae 186为研究对象,采用转录组与蛋白组相结合的方法,将菌株对铜胁迫的生理响应与多层组学数据进行关联比较和整合分析,构建根瘤菌在不同生境下的解毒途径及铜稳态调控网络, 为深入发掘新的生物耐铜机制、利用根瘤菌-豆科植物共生体系进行污染土壤生物修复提供理论依据。研究所得重要结果如下:1)耐铜根瘤菌对铜胁迫产生的生理响应主要体现为:长期铜胁迫导致根瘤菌细胞膜损伤,细胞膜通透性增强,细胞内还原性巯基浓度显著降低,细胞的抗氧化能力下降;铜胁迫扰乱了细胞内二价Fe和三价Fe的平衡,增加了胞内活性氧簇产生的风险;铜胁迫导致菌株多种细胞功能受损,包括离子运输、核酸代谢、转录、翻译、修复等。2)转录组数据相关性分析表明,与低浓度(0.05 mM)铜长期胁迫相比,高浓度(0.5 mM)铜长期胁迫与瞬时诱导条件下菌株的基因表达情况较为相似。通过基因注释分析鉴定出多种与铜抗性相关的基因,包括:多铜氧化酶(Multicopper oxidase)、金属外排蛋白(RND transporter、Cu P-type ATPase)等。除铜特异性抗性基因外,其他非特异性重金属抗性基因也参与了中慢生根瘤菌的耐铜机制,如锌、铅、镉离子外排相关的基因(Zn/Pb/Cd P-type ATPase)。此外,Fe、Mn离子运输相关基因上调,可能参与了菌体的修复过程。3)差异蛋白组鉴定的差异蛋白主要参与离子运输、能量合成、氨基酸代谢、蛋白质损伤修复、氧化及抗氧化等过程。然而,转录组与蛋白组数据之间的相关性较低,这一结果表明菌体发生了广泛的转录后调控。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码