对RS和AG码新型软判决代数译码的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61671486
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0101.信息论
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The algebraic decoding for Reed-Solomon (RS) and algebraic-geometric (AG) codes can correct errors beyond half of the code’s minimum Hamming distance. Hence, it has attracted many research interests. However, its high decoding complexity prevents a sooner implementation in industry. This is mainly caused by the interpolation process. Addressing this challenge, this project investigates a new interpolation approach, the module minimisation (MM). Based on MM, we will propose two low-complexity algebraic soft decoding algorithms, the algebraic Chase decoding (ACD) and the Koetter-Vardy (KV) decoding, namely the ACD-MM and the KV-MM algorithms. Re-encoding transform and progressive interpolation techniques will be further deployed to facilitate the ACD-MM and the KV-MM algorithms. The former reduces the MM interpolation complexity and the latter enables the decoding computation adapt to the quality of the received information. Moreover, this project also investigates powerful short-to-medium length codes to realise the modern communication vision of 'high transmission reliability and low energy consumption'. Utilising RS or AG codes, we can construct different structured codes that benefit a stronger decoding. This research may inspire an earlier industralisation of the algebraic decoding for RS and AG codes.
Reed-Solomon (RS) 和 Algebraic-Geometric (AG) 码的代数译码纠错能力可超过码最小汉明距离的一半,一直广受学术界的“青睐”。然而,其复杂的译码计算至今让工业界“望而却步”,这是由其插值运算导致的。针对此问题,本项目研究一种新型的插值方式 -- 模最小化 (Module Minimisation, MM),并提出基于MM插值的代数 Chase 译码和 Koetter-Vardy (KV) 译码两种软判决算法。项目将进一步利用重编码和渐进插值等技术使这两种软判决代数译码“更轻便、更灵活”,前者能够进一步降低MM插值的复杂度,后者能够使译码计算根据接收信息的受干扰程度自适应调整。本项目还将研究性能优异的中短码,利用RS或AG码作为母码进行各种结构性编译码,满足现代通信对“高可靠、低能耗”的追求。本项目的研究可望为早日实现代数译码的工业化注入一剂“催化剂”。

结项摘要

本项目按计划完成了申请书所提出的Reed-Solomon (RS) 码和代数几何码的高效超限译码。本项目所取得的研究成果主要包括两个方面:第一、针对RS码的代数软判决译码 (algebraic soft decoding, ASD),研究了一种以模基约简插值为基础的译码算法。为了降低插值复杂度,进一步引入了重编码变换 (re-encoding transform, ReT)算法。此外,引入了渐进的ASD和低复杂度Chase (low-complexity Chase, LCC)译码,使译码复杂度与信道条件相适应,从而促进了RS码的软译码过程。第二、针对代数几何码的代数译码进行了研究。其中包括引入ReT进行译码,设计椭圆码的ASD以及Hermitian码的LCC译码。上述研究成果已在该领域顶级期刊和会议上发表多篇论文,其中SCI论文10篇,国际会议论文12篇。本研究具有一定的实际意义,为RS码和代数几何码的高效译码提供了多种可靠的解决方案。它们在未来有被工业化应用的潜力。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(12)
专利数量(0)
Design of Multilevel Reed-Solomon Codes and Iterative Decoding for Visible Light Communication
可见光通信多级Reed-Solomon码设计及迭代译码
  • DOI:
    10.1109/tcomm.2019.2904563
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Communications
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Huang Xin;Chen Li;Chen Wenjun;Jiang Ming
  • 通讯作者:
    Jiang Ming
Progressive Algebraic Soft-Decision Decoding of Reed–Solomon Codes Using Module Minimization
使用模块最小化的 Reed-Solomon 码的渐进代数软决策解码
  • DOI:
    10.1109/tcomm.2019.2927207
  • 发表时间:
    2019-07
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Communications
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Jiongyue Xing;Li Chen;Martin Bossert
  • 通讯作者:
    Martin Bossert
Designing Protograph-Based Quasi-Cyclic Spatially Coupled LDPC Codes With Large Girth
设计基于原图的大周长准循环空间耦合 LDPC 码
  • DOI:
    10.1109/tcomm.2020.3001029
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Communications
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Mo Shiyuan;Chen Li;Costello Daniel J. Jr.;Mitchell David G. M.;Smar;ache Roxana;Qiu Jie
  • 通讯作者:
    Qiu Jie
Module minimisation based low-complexity soft decoding of Reed-Solomon codes
基于模块最小化的低复杂度Reed-Solomon码软解码
  • DOI:
    10.1049/iet-com.2019.0064
  • 发表时间:
    2019-09
  • 期刊:
    IET Communications
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Jiongyue Xing;Li Chen;Martin Bossert
  • 通讯作者:
    Martin Bossert
Maximum Distance Separable Array Codes Allowing Partial Collaboration
允许部分协作的最大距离可分离阵列代码
  • DOI:
    10.1109/lcomm.2020.2992550
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    IEEE Communications Letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Yuejia;Liu Shiqiu;Chen Li
  • 通讯作者:
    Chen Li

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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