甜菜夜蛾雄性信息素及其分子感受机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571220
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    董双林
  • 依托单位：
    南京农业大学
  • 学科分类：
    C1402.农业昆虫学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

昆虫雄蛾触角中信息素结合蛋白（PBP）是昆虫性信息素分子感受机制的前沿研究热点，具有重大的应用潜力，近年从雌蛾触角中也发现大量PBP的存在，其是否在对雄性信息素感受中起作用？雌、雄PBP结构与功能的对应关系又如何？本研究以重要农业害虫甜菜夜蛾为对象，拟通过雄蛾信息素鉴定及其行为学（生物学）功能的系统研究，阐明雄性信息素在两性交配通讯中的作用，更全面认识夜蛾类两性间信息素通讯系统的复杂性和精巧性；应用分子生物学技术，在对雌、雄PBP进行分子克隆、重组表达的基础上, 测定PBP与不同性信息素组分的亲和力, 并进行雌雄PBP高级结构的同源建模分析，比较两者在基因和蛋白质水平上的异同，探讨两者在结构和功能上的对应关系，为阐明雌、雄性信息素的分子感受机制提供积累, 同时为进行分子合理设计、开发以PBP为靶标的性信息素感受的高效阻断剂或干扰剂，进行害虫行为调控，提供新的思路和技术贮备。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
应用RNA干扰技术对甜菜夜蛾信息素结合蛋白功能的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    周耀振, 董双林. 2009. 应用RNA干扰技术对甜菜夜蛾信息素结合蛋白功能的初步研究. 南京农业大学学报,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
斜纹夜蛾信息素结合蛋白cDNA片段的克隆和序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    修伟明，董双林. 2007. 斜纹夜蛾信息素结合蛋白cDNA片段的克隆和序列分析. 2007.南京农业大学学报.30(3):53-57
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
蛾类昆虫雄性信息素及其功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    杨明伟，董双林. 2006. 蛾类昆虫雄性信息素及其功能. 华东昆虫学报，15(3):179-186
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

刺参-对虾复合养殖系统主要营养盐动态变化及循环过程的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    傅秀娟
Effects of high temperature an
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安振华;董云伟;董双林
  • 通讯作者：
    董双林
池塘底泥生物组成的季节性变化对刺参食物来源的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    水产学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    温彬;高勤峰;张乘;董双林;于海波;李卫东;李泽明
  • 通讯作者：
    李泽明
海水驯化对虹鳟鳃、肌肉和肝脏磷脂脂肪酸组成的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国海洋大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘骋跃;周演根;董亢;曹逸铭;孙大江;高勤峰;董双林
  • 通讯作者：
    董双林
Difference in Thermotolerance between Red and Green Color Variants of the Japanese Sea Cucumber, Apostichopus japonicus Selenka: Hsp70 and Heat Hardening Effect
日本海参红绿变种的耐热性差异：Hsp70 和热硬化效应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biological Bulletin
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    董云伟;纪婷婷;孟宪亮;董双林;孙为明
  • 通讯作者：
    孙为明

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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