生物可降解镁合金支架治疗动脉再狭窄的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81350026
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0216.周围血管疾病
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

Peripheral artery disease secondary to diabetes remains a major problem and might require stenting therapy. However, the major problem of the traditional mental stents is its in-compatibility with patient tissues and thrombosis which have a huge impact on its acceptability. Compared with traditional mental stents, biodegradable stents could degrade, reduce the recurrence of stenosis and allow repeated surgical operation at the occlusion sites without being permanently remained in the bodies. We have developed a patented biodegradable magnesium alloy (Mg-Sn-Mn). The preliminary results revealed that this magnesium alloy was better than the current stent materials. However, the biocompatibility, biodegradability, mechanical properties and safety of this biodegradable magnesium-alloy needs to be further studied. The present study aims to investigate the biocompatibility, biodegradability and mechanical properties of this biodegradable magnesium-alloy and its therapeutic potential on stenosis in tissue culture and canine iliac artery in-stent restenosis model. This study would help us to understand the signalling pathways of cell apoptosis, proliferation and inflammation involved in this biodegradable magnesium-alloy stent, thereby providing the experimental basis for the clinical application of magnesium-alloy stents.
糖尿病等引起的下肢动脉硬化闭塞症在临床十分常见,危害很大,常需进行血管支架治疗。传统的金属支架易形成血栓且组织相容性欠佳,严重影响疗效,患者不愿接受。与金属支架相比,生物可降解支架可自行降解,减少血管再狭窄,并可在血管闭塞处反复手术操作。我们前期开发的专利产品--新型生物可降解Mg-Sn-Mn系镁合金支架,初步试验表明优于现有的支架材料;但是,其生物相容性、理化性能、安全性和防治机制需进一步研究。我们拟复制犬髂动脉狭窄和细胞培养模型,采取功能和形态相结合的方式,观察我们上述研制的支架、不锈钢传统支架及其他镁合金支架对动脉狭窄的防治效果和再狭窄情况,从整体、组织、细胞和分子水平,探讨这种新型生物可降解Mg-Sn-Mn系镁合金支架在体内外的生物相容性和生物理化性能特点;从细胞凋亡、增殖、炎症及其信号传导途径的角度,揭示其防治动脉再狭窄的机制,为其在临床的推广应用提供理论基础和实验依据。

结项摘要

高血压、糖尿病等引起的下肢动脉硬化闭塞症在临床十分常见,危害很大,常需进行血管支架治疗。传统的金属支架易形成血栓且组织相容性欠佳,严重影响疗效,患者不愿接受。与金属支架相比,生物可降解支架可自行降解,减少血管再狭窄,并可在血管闭塞处反复手术操作。我们前期开发的专利产品——新型生物可降解Mg-Sn-Mn系镁合金支架,初步试验表明优于现有的支架材料;其生物相容性、理化性能、安全性和防治机制在本项目中得到进一步证实。我们复制犬髂动脉狭窄和细胞培养模型,采取功能和形态相结合的方式,观察我们上述研制的支架、不锈钢传统支架及其他镁合金支架对动脉狭窄的防治效果和再狭窄情况,从整体、组织、细胞和分子水平,探讨了新型生物可降解Mg-Sn-Mn系镁合金支架在体内的生物相容性和生物理化性能特点;从细胞凋亡、增殖、炎症及其信号传导途径的角度,揭示其防治动脉再狭窄的机制,为其在临床的推广应用提供理论基础和实验依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
多节段髂股动脉闭塞症的微创治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国普通外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庄俊丽;王海洋;刘冰;李哈莉;姚野;李敬博;单鹏;景宝;韩鹏
  • 通讯作者:
    韩鹏
生物可降解支架的临床研究应用进展
  • DOI:
    10.1017/jfm.2022.126
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    广西医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    景宝;刘冰;李哈莉;姚野;李敬博;庄俊丽;韩鹏;单鹏;王海洋
  • 通讯作者:
    王海洋
颈动脉支架置入术与颈动脉内膜切除术治疗老年颈动脉狭窄的临床疗效
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李敬博;王海洋;刘冰;李哈莉;姚野;庄俊丽;单鹏;景宝;韩鹏
  • 通讯作者:
    韩鹏
Resveratrol attenuates inflammation in the rat heart subjected to ischemia-reperfusion: Role of the TLR4/NF-κB signaling pathway
白藜芦醇减轻缺血再灌注大鼠心脏的炎症:TLR4/NF-κB 信号通路的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Molecular Medicine Reports
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Jingbo Li;Chunyang Xie;Junli Zhuang;Hali Li;Ye Yao;Chang gang Shao;Haiyang Wang
  • 通讯作者:
    Haiyang Wang
Correlated study and clinical analysis on coronary stent
冠状动脉支架的相关研究及临床分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Experimental and Therapeutic Medicine
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Junli Zhuang;Jingbo Li;Bao Jing;Ye Yao;Hali li;peng Shan;Haiyang Wang
  • 通讯作者:
    Haiyang Wang

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其他文献

垃圾焚烧飞灰水泥固化体的抗压强度和浸出性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐期勇
基于GPU加速3D矢量场改进VolumeLIC绘制技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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一种新型的安全隔离和数据传输设备设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    信息网络安全
  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
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2'-羟基-2,4-二溴二苯醚与人血清白蛋白作用机制的光谱研究与计算模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    易忠胜;伍智蔚;王海洋;张爱茜
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杂环有机硅烷自组装膜改性ABS树脂表面化学镀铜的研究
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    1.8
  • 作者:
    孙菲菲;刘丹;王海洋;王芳
  • 通讯作者:
    王芳

其他文献

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王海洋的其他基金

miR-103a-1靶向调控ADAM10在腹主动脉瘤治疗中的实验研究
  • 批准号:
    81570424
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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