锂离子电池用高容量合金材料的量子设计和开发

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20373014
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0205.电化学
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

借助于DV-Xa分子轨道计算法, 从分子水平上设计锂离子嵌入/脱嵌反应中结构稳定的高容量合金材料. 利用电化学测试方法结合多种现场化学物理表征方法, 阐明嵌入过程中晶体结构, 粉体结构与材料的膨胀率及循环性能之间的关系. 探索采用不同的制备方法, 从粉体结构上抑制由于锂离子嵌入而引起的体积膨胀, 微粉化问题.把量化学计算DV-Xa分子轨道计算法应用到锂离子电池用新型高容量合金负极材料的研究和开发中. 不仅可以高效率开发新材料, 还可借助于电子状态能计算结果,予测材料的物理和化学性质, 将在储能研究领域中开拓一个新的方向;本研究不仅在晶体结构(分子水平),而且在粉体结构, 设计开发低体积膨胀率,微粉化程度小,循环性能好的合金材料,具有实用化的可能.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Ordered Whisker-Like Polyanili
有序晶须状聚苯尼利
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Electrochemical capacitance pe
电化学电容pe
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
A direct borohydride fuel cell
直接硼氢化物燃料电池
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
High Electrochemical Reaction
高电化学反应
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Co doped CoxCu6-xSn5 Alloys as
Co 掺杂 CoxCu6-xSn5 合金
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jing-jun Zhang; Xiao Zhang; Y
  • 通讯作者:
    Y

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其他文献

高能球磨辅助固相法制备Zr掺杂的钛酸锂.
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪元元;张春明;何丹农;夏永姚
  • 通讯作者:
    夏永姚
一种用可控碳包覆FePO 4 合成电池正极材料LiFePO 4 的方法
一种合成电池覆盖材料LiFePO 4 的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010-12-24
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏永姚;王明娥
  • 通讯作者:
    王明娥
高能球磨辅助固相法制备Zr掺杂的钛酸锂
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪元元;张春明;何丹农;夏永姚
  • 通讯作者:
    夏永姚

其他文献

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夏永姚的其他基金

基于金属负极的水系二次电池
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    300 万元
  • 项目类别:
    重点项目
锂离子电池硅酸盐负极材料及其储锂机理研究
  • 批准号:
    21875045
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 项目类别:
    重点项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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