P2X4受体参与酒精使用障碍的结构基础及新型分子发现

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31971146
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    于烨
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    C05.生物物理与生物化学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

茉莉酸甲酯处理对鲜切紫薯生理生化及品质的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    食品工业科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于烨;姜爱丽;胡文忠;马聪
  • 通讯作者：
    马聪
P2X4受体中一个高度保守的盐桥稳定了其中离子通道活性必须的beta-2-3 sheeet的构象
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    The Journal of biological chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄立东;程晓阳;曹鹏;于烨
  • 通讯作者：
    于烨
探索多肽识别阿米洛利敏感的FMRFamide肽门控的钠离子通道的机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    The Journal of biological chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    樊瀛哲;程晓阳;曹鹏;于烨
  • 通讯作者：
    于烨
霍乱毒素B亚基表面呈现MUC1的多肽疫苗设计能够增强细胞毒性T淋巴细胞应答
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    oncotarget
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程晓阳;于烨;曹鹏;李荣秀
  • 通讯作者：
    李荣秀
基于通信卫星的共视授时方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学：技术科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈婧亚;许龙霞;李孝辉;刘音华;李丹丹;朱峰;孟令达;樊多盛;李晓通;于烨
  • 通讯作者：
    于烨

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为未结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

于烨的其他基金

P2X3靶向的无味觉失调的变构调节新策略及用于缓解原因未明难治性咳嗽的新分子发现
  • 批准号：
    32371289
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码