轻、重度脊柱结核Th1-OC骨免疫轴差异表达及1 ,25 (OH) 2 D3调控作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81972082
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    张泽华
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0607.骨、关节、软组织疲劳与恢复
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

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项目成果

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  • 通讯作者：
    张泽华
骨关节结核患者外周血CD_4~+CD_(25)~+调节性T细胞的检测及意义
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    府伟灵
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  • 期刊：
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  • 作者：
    林得志;张泽华;李力韬;常正奇;杨会峰;许建中;LIN De-zhi,ZHANG Ze-hua,LI Li-tao,et al.Department
  • 通讯作者：
    LIN De-zhi,ZHANG Ze-hua,LI Li-tao,et al.Department
邻域粗糙化的启发式重叠社区扩张方法
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    计算机学报
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  • 作者：
    张泽华;苗夺谦;钱进
  • 通讯作者：
    钱进
高铁酸钾对水中藻类及其次生嗅味污染物二甲基三硫醚同步去除研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    环境科学
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  • 作者：
    张泽华;王红宇;胡仕斐;李青松
  • 通讯作者：
    李青松

其他文献

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AI技术路线图

张泽华的其他基金

耐多药脊柱结核患者MΦ-OC功能失调及1,25(OH)2D3调节机制研究
  • 批准号：
    81772365
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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