促血管神经发生水凝胶载体与神经干细胞联合移植治疗小鼠脑梗塞模型的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81070977
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    徐群渊
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

脑梗塞是因脑供血中断造成神经细胞大量死亡而致脑结构和功能出现不可逆损伤的严重疾患，特别在慢性期无有效治疗手段。本课题拟在以往工作基础上，采用新的组织工程材料联合神经干细胞移植方法对小鼠脑梗塞模型进行实验性治疗，即应用前期制备的经NgR抗体和PLL改性的透明质酸水凝胶人工支架材料携带不同类型的神经干细胞，用聚乳酸聚乙醇酸共聚物制备的可控释促血管形成的VEGF、Ang1微球和促干细胞存活分化的EGF、bFGF微球材料。将上述材料、细胞联合植入小鼠脑梗死灶，观察移植物和周边脑组织微血管重建、神经细胞再生以及植入神经干细胞存活、增殖、分化及突触联系状况，检测动物行为学的改善。希望通过本研究能营造更符合脑组织神经细胞再生的微环境，探索在脑梗塞后修复或重建局部微循环、促进神经细胞存活分化、以及神经再生、功能改善的有效新方法，丰富中枢神经系统损伤修复相关的理论认识。

结项摘要

脑梗塞是因脑供血中断造成神经细胞大量死亡而致脑结构和功能出现不可逆损伤的严重疾患，特别在慢性期无有效治疗手段。本课题在以往工作基础上，即经NgR抗体和PLL修饰的透明质酸水凝胶支架，复合了用聚乳酸聚乙醇酸共聚物PLGA制备的分别可控释促血管形成和干细胞存活的因子的微球。采用该新型活性凝胶支架携带不同类型的干细胞移植对小鼠脑梗塞模型进行实验性治疗，将上述材料、细胞联合植入小鼠脑梗死灶，观察到新型的凝胶对脑组织微血管重建、植入神经细胞存活有明显促进作用，动物行为学也有明显改善。通过本项研究营造了更符合脑组织神经细胞再生的微环境，探索了脑梗塞后修复或重建局部微循环、促进神经细胞存活分化、以及神经再生、功能改善的有效新方法，丰富中枢神经系统损伤修复相关的理论认识。.研究已发表SCI论文1篇，已接收待出版SCI论文1篇，已完成论文拟投1篇；申请国家专利4项；培养博士和硕士研究生4人；研究成果获奖2项。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
Experimental Therapy on Brain Ischemia by Improvement of Local Angiogenesis with Tissue Engineering in The Mouse
通过组织工程改善小鼠局部血管生成对脑缺血的实验治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Cell Transplantation
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    yujun wen;rongbin gou;ying wang;qunyuan xu
  • 通讯作者：
    qunyuan xu

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其他文献

Expression of the neural specific protein, GAP-43, dramatically lengthens the cell cycle in fibroblasts
神经特异性蛋白 GAP-43 的表达可显着延长成纤维细胞的细胞周期
  • DOI：
    10.1016/j.ijdevneu.2009.06.013
  • 发表时间：
    2009-10
  • 期刊：
    International Journal of Developmental Neuroscience
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    徐群渊
  • 通讯作者：
    徐群渊
α-突触核蛋白在正常大鼠脑神经元中的亚细胞定位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈彪;徐群渊;杨慧;蔡青;张春岩;于顺
  • 通讯作者：
    于顺
大鼠侧脑室注射脂多糖选择性减少黑质神经生长因子的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙晓红;刘玉军;雷慧萌;徐群渊
  • 通讯作者：
    徐群渊
神经芯片研究新进展：微接触印刷将神经元和硅片融为一体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高侃;刘丙方;徐群渊
  • 通讯作者：
    徐群渊

其他文献

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徐群渊的其他基金

采用仿生神经再生环境组织工程技术实验治疗大鼠脊髓损伤研究
  • 批准号：
    81271388
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
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    面上项目
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    30670656
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    面上项目
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    39780037
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    14.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
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  • 批准号：
    39370234
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    6.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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