中国特有植物海南五层龙抗糖尿病及并发症的物质基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772717
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

糖尿病现已成为肆虐全球的一种常见病,其死亡率列居肿瘤、心脑血管疾病之后的第三位。鉴于糖尿病及并发症的巨大危害,寻找抗糖尿病及并发症的有效药物已成为当今医药学界竞相研究的热点。经我们多年的筛选研究发现我国特有植物海南五层龙提取物不但对α-葡萄糖酶具有显著的抑制活性,而且还具有显著的抑制AGEs的生成活性。采用现代中药化学、分析化学、药理学等方法,通过全方位活性追踪阐明我国特有植物海南五层龙中抗糖尿病及并发症的药效物质基础,包括微量活性成分、水溶性活性成分、不稳定活性成分和新成分等,探讨它们的构效关系规律,进而发现抗糖尿病及并发症的创新药物先导化合物,不仅可为中药新药的研究开发和抗糖尿病及并发症创新药物的研究奠定理论和实践基础,而且还可为海南五层龙质量标准的制定提供有力的科学依据,填补国内外对海南五层龙中抗糖尿病及并发症物质基础系统研究的空白。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
New triterpenes from Salacia hainanensis Chun et How with α-glucosidase inhibitory activity
海南五层龙的新三萜具有α-葡萄糖苷酶抑制活性
  • DOI:
    10.1080/10286020.2010.503653
  • 发表时间:
    2010-09
  • 期刊:
    Journal of Asian Natural Products Research
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
  • 通讯作者:
海南五层龙中一个新的甘遂烷型三萜化合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药学学报, 44(10),1123-1126. 2009/10
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
A New Triucallane Derivative from Salacia hainanensis Chun et How
海南五层龙的新三胡烷衍生物 Chun et How
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

Quinetides: diverse posttranslational modified peptides of ribonuclease-like storage protein from Panax quinquefolius as markers for differentiating ginseng species
奎奈肽:来自西洋参的核糖核酸酶样储存蛋白的多种翻译后修饰肽,作为区分人参品种的标记
  • DOI:
    10.1016/j.jgr.2019.05.010
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    Journal of Ginseng Research
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    赵强;白云鹏;刘丹;赵楠;高慧媛;张晓哲
  • 通讯作者:
    张晓哲
卡萨烷型二萜的圆二色谱(CD)及立体结构
  • DOI:
    10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2014.12.007
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    沈阳药科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴霁蓂;徐晓桐;李敏;陈刚;吴兆华;高慧媛
  • 通讯作者:
    高慧媛
Structure determination of a c
c的结构测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王大成;葛杉;高慧媛;蔡辉;吴
  • 通讯作者:
苦石莲中总二萜的含量测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高慧媛
  • 通讯作者:
    高慧媛

其他文献

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卡萨烷选择性调控糖皮质激素受体GR功能的抗炎作用机制与新颖调控剂的设计与发现
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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