长江河口涨潮槽形成机理与演化过程的定量研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40071013
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    沈焕庭
  • 依托单位：
    华东师范大学
  • 学科分类：
    D0101.地貌学
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

涨潮槽是有潮河口重要的地貌单元。本课题定量研究长江河口涨潮槽的判别指标、形态特征、动力机制、成因类型、演变规律、整治原则和开发利用途径。研究成果在理论上可丰富河口动力地貌学和河口沉积学的内容，也可为研究陆海相互作用和全球变化作贡献。在实践上对通海航道治理、港口选址、护岸围垦、灌溉排水、淡水资源利用和河口综合开发有重要的应用价值。

结项摘要

项目成果

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其他文献

多时相卫星遥感的长江口九段沙形
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    刘高峰;朱建荣;沈焕庭;吴华林
  • 通讯作者：
    吴华林
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    海洋科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张莉莉;李九发;沈焕庭
  • 通讯作者：
    沈焕庭
人类活动对长江河口硝酸盐输入通量的影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    黄清辉;沈焕庭;刘新成;傅端标
  • 通讯作者：
    傅端标
长江河口溶解态重金属的分布和行为
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄清辉;沈焕庭;茅志昌
  • 通讯作者：
    茅志昌

其他文献

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沈焕庭的其他基金

长江河口段岸滩侵蚀机理及趋势预测
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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