光致变色的金属二噻吩乙烯有机膦酸的合成及其光致磁性变化的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21171090
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

二噻吩乙烯光致变色分子材料在信息存储、光开关及多功能材料等方面有重要的基础研究与实际应用价值。在配合物中引入二噻吩乙烯基团,可以获得一些有光致变色性质的多功能配合物。另外,光致变色影响甚至可以调控配合物的光、电、磁等化学与物理性质。这一领域的研究对探索光控的多功能分子材料有重大意义。本项目将使用含有二噻吩乙烯基团的有机膦酸直接与顺磁性金属离子配位组装,或者在反应体系中加入二噻吩乙烯第二配体,合成一些金属二噻吩乙烯有机膦酸分子磁性材料,并且表征它们的结构。研究化合物的光致变色性质与磁性质,深入研究光致变色对磁性质的影响,探索利用光致变色调控金属膦酸类分子材料磁性的可能性。

结项摘要

光致变色的二噻吩乙烯分子材料在信息存储、光开关及多功能材料等方面有潜在的应用价值。本项目的主要研究内容包括以下四个方面。(1) 设计合成一些二噻吩乙烯有机配体,它们含有膦酸、咪唑、羟基、吡啶等配位基团。(2) 这些二噻吩乙烯与过渡或稀土金属离子配位组装,得到一些具有不同结构的金属二噻吩乙烯化合物。(3) 测量了二噻吩乙烯有机配体以及它们的金属配合物的光致变色行为。(4) 研究了二噻吩乙烯配体及其金属配合物的磁性、发光行为,探索了光致变色对磁性/发光性质的影响。. 我们的研究工作取得了以下重要结果:(1) 在含有咪唑桥基的二噻吩乙烯化合物中,取代基的种类影响化合物的光致变色颜色以及光学活性。(2) 金属离子的种类影响二噻吩乙烯化合物的光致变色行为。(3) 部分金属二噻吩乙烯化合物表现出晶态的光致变色行为,同时也表现出光致变色调控的磁性与发光行为。以上研究结果表明:含有配位基团的二噻吩乙烯与金属离子配位组装能够得到一些多功能分子材料,表现出光致变色、磁性、发光等性质。在这些化合物中,部分化合物表现出光致变色调控的磁性或发光性质。我们的实验结果为金属二噻吩乙烯化合物的设计合成以及性质研究提供了一定的实验基础。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cobalt and copper phosphinates based on N-(phosphinomethyl)iminodiacetic acid: supramolecular layered structures and magnetic properties
基于N-(膦基甲基)亚氨基二乙酸的次膦酸钴和次膦酸铜:超分子层状结构和磁性
  • DOI:
    10.1039/c2ce00026a
  • 发表时间:
    2012-06
  • 期刊:
    CrystEngComm
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Bin Liu;Yi-Zhi Li;Jian Huang;Li-Min Zheng
  • 通讯作者:
    Li-Min Zheng
Bisthienylethene Th2im and its complex (Th2imH)2[ReCl6]:crystalline-phase photochromism, and photochemical regulation of luminescentand magnetic properties
双噻吩乙烯Th2im及其配合物(Th2imH)2[ReCl6]:晶相光致变色以及发光和磁性的光化学调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Dalton Trans.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dan-Ping Gong;Jun-Feng Chen;Yue Zhao;Deng-Ke Cao
  • 通讯作者:
    Deng-Ke Cao
Isostructural Lanthanide (Gd, Tb) Oxalatophosphonates with 2-Pyridylmethylamino)methyl Phosphonic Acid: Syntheses, Structures, Magnetic and Fluorescent Properties
同结构镧系元素 (Gd, Tb) 草酸膦酸盐与 2-吡啶甲基氨基)甲基膦酸:合成、结构、磁性和荧光性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Journal of Inorganic Chemistry
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Deng-Ke Cao;Jian Huang;Song-Song Bao;Li-Min Zheng
  • 通讯作者:
    Li-Min Zheng
Reaction of an anthracene-based cyclic phosphonate ester with trimethylsilyl bromide unexpectedly generating two phosphonates: syntheses, crystal structures and fluorescent properties
蒽基环状膦酸酯与三甲基溴硅烷的反应意外地生成两种膦酸酯:合成、晶体结构和荧光性质
  • DOI:
    10.1039/c3ra22863k
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Cao, Deng-Ke;Lu, Yue-Hao;Zheng, Li-Min
  • 通讯作者:
    Zheng, Li-Min
Isostructural lanthanide oxalatophosphonates Ln(5pm8hqH(3))(C2O4)(1.5)(H2O)center dot 2H(2)O [Ln(III) = Eu, Gd, Tb, Dy] (5pm8hqH(3)=5-phosphonomethyl-8-hydroxyquinoline): structures, magnetic and fluorescent properties
同结构镧系元素草酸膦酸盐 Ln(5pm8hqH(3))(C2O4)(1.5)(H2O)中心点 2H(2)O [Ln(III) = Eu, Gd, Tb, Dy] (5pm8hqH(3)=5-膦酰基甲基-
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    RSC Adv.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu-Hao Zhang;Jian Huang;Bin Liu;Li-Min Zheng
  • 通讯作者:
    Li-Min Zheng

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  • 通讯作者:
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含双苯并咪唑基团的铱配合物的合成与发光行为的调控
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨雪虓;芮凯;陈文文;曹登科
  • 通讯作者:
    曹登科

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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