新型血小板生成素模拟多肽的筛选及其调控造血细胞动态发育的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770923
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张擎
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H0801.造血、造血调控与造血微环境
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

血小板生成素（TPO）通过激活其受体c-Mpl介导信号传导刺激外周血小板数量的增加，但这一作用并不是唯一和必需的，可能存在着c-Mpl新的配体和TPO/c-Mpl的代偿机制。本项目通过构建双靶点c-Mpl和STAT3/5转录因子细胞模型，来筛选噬菌体展示文库，以期获得TPO模拟多肽。进而观察TPO模拟多肽对主要信号传导分子、转录因子和细胞周期蛋白亚基的影响，解析TPO模拟多肽对造血干细胞分化，巨核细胞集落培养和血小板的生成的动态发育调控作用及其分子机制。本项目细胞不同靶点的序贯、联合使用，不仅增强了筛选TPO模拟多肽的能力，而且能更好的反映其可能的作用机制。这将为今后开展有关促进血小板生成的靶向性分子多肽药物，提供理论依据和和实验策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Secretion expression and activity assay of a novel fusion protein of thrombopoietin and interleukin-6 in Pichia pastoris?.
新型血小板生成素和白细胞介素6融合蛋白在毕赤酵母中的分泌表达及活性测定。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Structural specializations of A2,a force-sensing domain in the ultralarge vascular protein von Willebrand factor?
A2 的结构特化，是超大血管蛋白血管性血友病因子中的力感应结构域？
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张擎
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    张擎
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    彭京亮

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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