癌症相关的增强子lncRNA识别及分析方法研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:61571152
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:69.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:F0124.生物电子学与生物信息处理
- 结题年份:2019
- 批准年份:2015
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2016-01-01 至2019-12-31
- 项目参与者:滕明祥; 隽立然; 章天骄; 白杨; 彭佳杰; 马睿; 吴晓亮; 韩智杰;
- 关键词:
项目摘要
Recent studies have demonstrated that lncRNA can be transcribed from enhancer (enhancer lncRNA). The dysfunction of the enhancer lncRNA leads to abnormally regulate its target genes, which causes the development of cancer. Therefore, identifying and analyzing cancer-related enhancer lncRNAs is of high importance. With the comprehensive application of the next generation sequencing, the international genome projects such as TCGA and ICGC have released a lot of data. Predicting cancer-related enhancer lncRNAs by analyzing these data is helpful to biologists to select candidate lncRNAs for further experimental validation. Therefore, this project aims at proposing bioinformatics methods to analyze cancer-related high throughput data, predict cancer-related enhancer lncRNA, identify its sequence mutation and target gene, and develop a pipeline for predicting and analyzing cancer-related enhancer lncRNAs. Facing the fact that China is a high-risk country with high liver cancer occurrence rate, we plan to experimentally validate the predicted liver cancer-related enhancer lncRNAs. The completion of this project will guide the selection of candidate enhancer lncRNA for further experimental validation, and laid the foundation for uncovering the cancer mechanism and developing enhancer lncRNA-based cancer drugs.
最近的研究表明增强子可以转录出lncRNA(增强子lncRNA),功能异常的增强子lncRNA不能正常调控其靶基因,进而引发癌症, 因此,识别及分析癌症相关的增强子lncRNA具有重要意义。随着测序技术在癌症研究中的广泛应用,TCGA、ICGC等大型研究计划产生了癌症相关的海量数据,如何对这些数据进行整合及分析,准确地预测出癌症相关的增强子lncRNA是亟需解决的前沿问题。因此,本项目拟发展生物信息学方法,整合分析每种癌症相关的高通量数据,预测癌症相关的增强子lncRNA、识别其遗传变异、预测其调控的靶基因,研发一套癌症相关的增强子lncRNA识别及分析系统;针对我国是肝癌高发大国这一国情,拟对预测的肝癌相关的增强子lncRNA及其靶基因进行生物实验验证。本项目的完成可为癌生物实验准确地选取lncRNA提供依据、为揭示癌症发病机制、开发靶向增强子lncRNA的药物奠定基础。
结项摘要
增强子可以转录出lncRNA(增强子lncRNA),功能异常的增强子lncRNA无法正常调控其靶基因,进而引发癌症等复杂疾病, 因此,识别及分析疾病相关增强子lncRNA具有重要意义。在本项目的资助下,项目负责人及团队系统研究癌症相关的增强子lncRNA,整合分析癌症等复杂疾病相关的高通量数据,预测了肝癌等复杂疾病相关的增强子lncRNA、识别与分析了增强子lncRNA的遗传变异、调控的靶基因,研发了一套癌症等复杂疾病相关的增强子lncRNA识别及分析流程、遗传变异分析系统,为揭示癌症发病机制、开发靶向增强子lncRNA的药物奠定基础。本项目取得了较好的科研成果,共发表带标注的SCI论文28篇,其中PNAS论文6篇(SCI IF:9.5)、Nucleic Acids Research论文1篇(SCI IF:11.5)、影响因子大于5的论文15篇,培养博士生8名、硕士生6名。项目负责人在本项目的支持下,获得了国家基金委优青、黑龙江省自然科学一等奖(排名第2),完成了预期目标。
项目成果
期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Alzheimer's disease CD33 rs3865444 variant does not contribute to cognitive performance.
阿尔茨海默病 CD33 rs3865444 变异对认知能力没有贡献。
- DOI:10.1073/pnas.1600852113
- 发表时间:2016
- 期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
- 影响因子:11.1
- 作者:Liu Guiyou;Jiang Qinghua
- 通讯作者:Jiang Qinghua
GAB2rs2373115 variant contributes to Alzheimer’s disease risk specifically inEuropean population
GAB2rs2373115 变异会增加阿尔茨海默病风险,特别是在欧洲人群中
- DOI:--
- 发表时间:2017
- 期刊:Journal of Neurological Sciences
- 影响因子:--
- 作者:Yang Hu;Likun Zheng;Liang Cheng;Ying Zhang;Weiyang Bai;Wenyang Zhou;Tao Wang;Zhifa Han;Jian Zong;Shuilin Jin;Jun Zhang;Guiyou Liu;Qinghua Jiang
- 通讯作者:Qinghua Jiang
Integrating genome-wide association studies and gene expression data highlights dysregulated multiple sclerosis risk pathways
整合全基因组关联研究和基因表达数据凸显了失调的多发性硬化症风险途径
- DOI:10.1177/1352458516649038
- 发表时间:2017
- 期刊:Multiple Sclerosis
- 影响因子:--
- 作者:Liu Guiyou;Zhang Fang;Jiang Yongshuai;Hu Yang;Gong Zhongying;Liu Shoufeng;Chen Xiuju;Jiang Qinghua;Hao Junwei
- 通讯作者:Hao Junwei
Integrating genome-wide association studies and gene expression data highlights dysregulated multiple sclerosis risk pathways.
整合全基因组关联研究和基因表达数据凸显了多发性硬化症风险途径失调。
- DOI:--
- 发表时间:2016
- 期刊:Multiple Sclerosis
- 影响因子:--
- 作者:Liu Guiyou;Zhang Fang;Jiang Yongshuai;Hu Yang;Gong Zhongying;Liu Shoufeng;Chen Xiuju;Jiang Qinghua;Hao Junwei
- 通讯作者:Hao Junwei
Lack of association between MC1R variants and Parkinson's disease in European descent.
在欧洲血统中,MC1R 变异与帕金森病之间缺乏关联。
- DOI:10.1002/ana.24627
- 发表时间:2016
- 期刊:Annals of Neurology
- 影响因子:11.2
- 作者:Jiang Qinghua;Liu Guiyou
- 通讯作者:Liu Guiyou
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- 通讯作者:蒋庆华
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