性激素α1诱导疫霉菌有性生殖细胞信号转导通路的蛋白质组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31260217
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    54.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Phytophthora is a genus of highly destructive plant pathogens, whose sexual reproduction plays an important role in evolution and continuation of the species. Recently, the hormone α1 regulating the sexual reproduction of Phytophthora has been identified, but its signal transduction pathway has not been reported..In the post-genomic era, it has become possible to discover the molecular mechanism of cellular signal transduction pathways rapidly, efficiently and systematically. Therefore, in this study, we are going to do the following research on Phytophthora infestans: ① determine the members involved in the sexual reproduction regulated by hormone α1 in Phytophthora by studying the dynamic changes of proteome and phosphoproteome in the process of sexual reproduction in Phytophthora by comparative proteomics and phosphoproteomics methods. ② identify the function of the crucial members by RNA interference technology. ③ construct the signal transduction pathway regulated by hormone α1 in sexual reproduction of Phytophthora by the bioinformatics analysis. .Our study will lay a foundation for revealing the molecular mechanism of signal transduction pathway involved in sexual reproduction regulated by hormone α1 in Phytophthora and may provide new ideas and important theoretical basis for the effective prevention and treatment of plant diseases caused by Phytophthora pathogens.
疫霉菌是一类毁灭性植物病原菌,其有性生殖对物种演化和延续起着重要作用。近期,调控疫霉菌有性生殖的性激素α1已被鉴定,但其调控的有性生殖信号转导通路至今尚无报道。.在后基因组时代,快速、高效、系统揭示细胞信号转导通路分子机理已成为可能。本研究拟以致病疫霉为研究对象,① 通过比较蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学等方法,研究疫霉菌性激素α1调控的有性生殖过程中蛋白质组、磷酸化蛋白质组的动态变化,以确定该通路成员。② 通过RNA干扰技术对一些重要通路成员的功能进行鉴定。③ 通过生物信息学工具对差异表达基因进行基因注释、相互作用网络等分析,初步建立疫霉菌性激素α1调控的有性生殖细胞信号转导通路。.该研究将为揭示疫霉菌性激素α1调控的有性生殖细胞信号转导通路分子机理奠定基础,将可能为植物疫病的有效防治提供新思路和重要理论依据。

结项摘要

疫霉菌是一类毁灭性植物病原菌,其有性生殖对物种演化和延续起着重要作用。近期,调控疫霉菌有性生殖的性激素α1已被鉴定,但其调控的有性生殖信号转导通路至今尚无报道。本研究以致病疫霉为研究对象:① 对性激素α1诱导致病疫霉有性生殖进行比较蛋白质组检测。鉴定到唯一肽段33922条,蛋白质组4291个。性激素α1处理的3、8、24、72h组分别与对照组相比,符合条件的差异蛋白分别有35、14、17、136个。性激素处理组各时间点one way ANOVA分析显示,P<0.05的蛋白有795个。② 对性激素α1诱导致病疫霉有性生殖进行磷酸化蛋白质组检测。鉴定到的磷酸化肽段为6355个,蛋白质组2508个。性激素α1处理1、3、8、24h组分别与对照组相比,符合条件的差异磷酸化肽段分别有210、44、229、45个。性激素处理组各时间点one way ANOVA分析显示,P<0.05的肽段有589个。③ 根据差异倍数、GO、KEGG分析结果,选择差异倍数高、与性激素处理显著相关、及与已知在其他物种中参与有性生殖的蛋白同源的蛋白通过RNA干扰技术进行功能验证。比较蛋白质组学数据初步筛选8个蛋白,磷酸化蛋白质组学数据初步筛选9个蛋白。其中已经克隆了两个差异蛋白PITG-08690和PITG-09593 cDNA编码区,构建荧光蛋白融合表达载体,并转化致病疫霉,其RNA干扰载体正在构建中。其他差异蛋白的cDNA克隆、相关载体构建正在进行中。由于前期致病疫霉菌株的污染、长期保存等问题的出现及解决,使该研究进度比原计划略慢。但目前研究思路清楚,实验技术确定,我们会很快赶上进度。该研究将为揭示疫霉菌性激素α1调控的有性生殖细胞信号转导通路分子机理奠定基础,可能为植物疫病的有效防治提供新思路和重要理论依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
致病疫霉菌株交配型的检测及其检测方法的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    科学技术与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任兴波;董磊;赵秀铭;刘惠荣
  • 通讯作者:
    刘惠荣
Establishment of the straightforward electro-transformation system for Phytophthora infestans and its comparison with the improved PEG/CaCl2 transformation
致病疫霉直接电转化体系的建立及其与改良PEG/CaCl2转化体系的比较
  • DOI:
    10.1016/j.mimet.2015.03.013
  • 发表时间:
    2015-05-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Dong, Lei;Zhu, Xiangyuan;Liu, Huirong
  • 通讯作者:
    Liu, Huirong

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

大兴安岭地区粘细菌资源的多样性及其生物活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武志华;李娜;马秀枝;董晔;郭子文;刘惠荣
  • 通讯作者:
    刘惠荣
由一株紫色杆菌产生的聚乙烯醇降解酶的酶学特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    北方农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武志华;丁一秀;孙志宁;郭维维;马强;刘惠荣
  • 通讯作者:
    刘惠荣
树鼩脂蛋白脂肪酶的cDNA克隆、组织分布及酶活性比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周冰;曾武威;孙国涛;刘惠荣;吴钢;薛红;陈保生
  • 通讯作者:
    陈保生
乌梁素海富营养化湖区浮游细菌多样性及系统发育分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物多样性
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘惠荣;孙鑫鑫;玛丽娜;冯福应;李蘅;孟建宇
  • 通讯作者:
    孟建宇
内蒙古西部地区土壤放线菌的多样性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雪寒;夏冬双;武志华;任兴波;丁一秀;马强;刘惠荣
  • 通讯作者:
    刘惠荣

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

刘惠荣的其他基金

不同种属粘细菌抗马铃薯晚疫病活性物质谱及新型活性物质作用机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
性激素α2调控的疫霉菌有性生殖细胞信号转导通路的初步研究
  • 批准号:
    31760252
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    39.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
内蒙古粘细菌资源多样性及其抗马铃薯晚疫病活性分析
  • 批准号:
    31370058
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    79.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
疫霉菌性激素α1细胞受体及其相互作用蛋白的鉴定与功能分析
  • 批准号:
    31060126
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码