人体组织和体液中稀土元素本底值与健康关系的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    28970035
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.5万
  • 负责人：
    钟广涛
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    1993
  • 批准年份：
    1989
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1990-01-01 至1993-12-31
  • 项目参与者：
    孔聘颜； 孙景信； 王玉琦； 黄华珍； 赵航； 袁英俊； 兰定国； 申治国； 曾元儿；
  • 关键词：
    稀土元素本底值人体组织

项目摘要

外消旋的锆金属有机化合物能催化丙烯等规聚合，我们通过配体的立体化学和配位化学调控立体专一性合成得到醚桥联双茚基稀土金属氯化物，烷基化物，氨基化物和低价稀土配合物，rac-[C(CH2CH2C9H6)2]Lncl.THF,rac-[O(CH2CH2C9H6)2]ln CH2SiMe3,rac-[O(CH2CH2C9H6)2]LnN(SiMe3)2及meso-[O(CH2CH2C9H6)2]ln(2+).DME(ln=稀土金属），不但产量高，而且是单一异构体，省去分离异构体的烦琐手续和繁重劳动。它们能在低温（-70℃）下催化极性单体甲基丙烯酸甲酯聚合，这类催化剂不但能容忍极性单体，而且是单组分的，无须使用大量昂贵的MAO助催化剂，同时它们显示出高的催化活性，所得聚合物的分子量分布很窄，最佳值达Mov/Mn=1.020.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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钟广涛的其他基金

人体稀土正常值及利用生命元素控制的研究
  • 批准号：
    29471032
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
元素稀释原理及其在生物无机化学中应用的研究
  • 批准号：
    28770049
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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