髓核细胞“免疫应答”痤疮丙酸杆菌并经“效应产物”IL-8诱导椎间盘退变的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81702188
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

As an important opportunistic pathogen, P.acnes not only leads to severe discitis, but also results in latent infection in degenerated intervertebral discs. In our previous study, the wild-type strain of P.acnes was firstly isolated from degenerated intervertebral discs in Han population and the histological evidence of the bacterium was acquired firstly at the same time. More importantly, P.acnes has been proved to be the pathogen responsible for disc degeneration according to our previous study in vivo and in vitro..However, until now, there is still no pathophysiologic mechanism to explain why and how P.acnes induces disc degeneration. Based on the results of our preliminary study, we hypothesize that nucleus pulposus cells play vital roles in the process that P.acnes induces disc degeneration. Specifically, nucleus pulposus cells are supposed to act like immunocytes. They would immunologically react with P.acnes based on the cell signal pathway of TLR-2/MyD88/NF-kB and secrete IL-8. Then, the IL-8 will result in disc degeneration directly. .Overall, the project tries to figure out how P.acnes induces disc degeneration, which will be definitely useful for alternative therapy for P.acnes-induced disc diseases in clinical.
痤疮丙酸杆菌(P.acnes)是一类重要的机会性致病菌,其能在椎间盘内潜伏定植并诱导椎间盘退变。既往研究中,本课题组已在国人退变椎间盘内首次分离培养出P.acnes并获取了该菌定植的组织学证据,且从多个角度论证了该菌与椎间盘退变的关联性。基于初期研究结果,本研究拟进一步提出该菌诱导椎间盘退变的机制假设,即:椎间盘髓核细胞扮演了部分免疫细胞的角色,经免疫相关信号通路TLR-2/MyD88/NF-kB “识别”潜伏定植的P.acnes后,“应答”分泌了效应产物白细胞介素-8(IL-8),并经IL-8直接诱导了椎间盘退变。本研究立足于P.acnes椎间盘内潜伏定植这一重要临床问题,系统回答了髓核细胞的“免疫应答”作用在P.acnes诱导的椎间盘退变中的作用,验证了清除IL-8在缓解P.acnes诱导的椎间盘退变中的有效性,为理解和治疗P.acnes诱导的椎间盘疾病提供了全新的理论依据。

结项摘要

痤疮丙酸杆菌(P.acnes)是一类重要的机会性致病菌,其能在椎间盘内潜伏定植并诱导椎间盘退变。既往研究中,本课题组已在国人退变椎间盘内首次分离培养出P.acnes并获取了该菌定植的组织学证据,且从多个角度论证了该菌与椎间盘退变及腰痛的关联性。在本研究中,我们进一步论证了该菌在椎间盘退变相关性盘源性腰痛中的病理作用,证明了椎间盘髓核细胞扮演了部分免疫细胞的角色,通过细胞表面TLR-2受体(Toll-like receptor-2)识别了P.acnes,而后通过下游的NF-kB转录因子调控了“免疫效应”产物白细胞介素-8(IL-8)的合成和分泌,并由IL-8诱导了椎间盘退变相关盘源性腰痛。本研究立足于P.acnes椎间盘内潜伏定植这一重要临床问题,系统性回答了P.acnes诱导椎间盘退变相关性盘源性腰痛的病理和病理生理机制,阐述了髓核细胞对细菌“免疫应答”在椎间盘疾病中的作用,验证了IL-8在P.acnes诱导椎间盘退变相关性盘源性腰痛中的病理学作用,为理解和治疗P.acnes诱导的椎间盘退变疾病提供了全新的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The bacteria-positive proportion in the disc tissue samples from surgery: a systematic review and meta-analysis
手术椎间盘组织样本中细菌阳性比例:系统评价和荟萃分析。
  • DOI:
    10.1007/s00586-019-06062-6
  • 发表时间:
    2019-12-01
  • 期刊:
    EUROPEAN SPINE JOURNAL
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Jiao, Yucheng;Lin, Yazhou;Cao, Peng
  • 通讯作者:
    Cao, Peng
Propionibacterium acnes Induces Intervertebral Disc Degeneration by Promoting iNOS/NO and COX-2/PGE2 Activation via the ROS-Dependent NF-κB Pathway
痤疮丙酸杆菌通过 ROS 依赖性 NF-kappa B 途径促进 iNOS/NO 和 COX-2/PGE(2) 激活,从而诱导椎间盘退变
  • DOI:
    10.1155/2018/3692752
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lin, Yazhou;Tang, Guoqing;Cao, Peng
  • 通讯作者:
    Cao, Peng
Propionibacterium acnes induces discogenic low back pain via stimulating nucleus pulposus cells to secrete pro-algesic factor of IL-8/CINC-1 through TLR2-NF-B p65 pathway
痤疮丙酸杆菌通过 TLR2-NF-B p65 通路刺激髓核细胞分泌促痛因子 IL-8/CINC-1 诱发椎间盘源性腰痛
  • DOI:
    10.1007/s00109-018-1712-z
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Jiao, Yucheng;Yuan, Ye;Cao, Peng
  • 通讯作者:
    Cao, Peng
Microbicidal Phagocytosis of Nucleus Pulposus Cells Against Staphylococcus aureus via the TLR2/MAPKs Signaling Pathway
髓核细胞通过 TLR2/MAPK 信号通路对金黄色葡萄球菌进行杀微生物吞噬作用
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2019.01132
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    Frontiers in Immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Lin Yazhou;Cong Hui;Liu Kewei;Jiao Yucheng;Yuan Ye;Tang Guoqing;Chen Yong;Zheng Yuehuan;Xiao Jiaqi;Li Changwei;Chen Zhe;Cao Peng
  • 通讯作者:
    Cao Peng

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  • 通讯作者:
    3.Graduate School of the Chinese Academy of Science,Beijing 1
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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