非水相微波辐射-酶耦合催化（MIECC）的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20476038
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    方云
  • 依托单位：
    江南大学
  • 学科分类：
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

微波有机化学是一门在有机化学中应用微波辐射技术的交叉学科，非水相酶催化是1985年后发展起来的有机合成手段，也是最具技术潜力的生物催化方法之一。由于微波辐射和非水相酶催化都能使得有机合成反应更温和、更快捷及更专一，将两者结合起来就产生一种新的催化方法：微波辐射-酶耦合催化（MIECC）。本项目将进一步完善自制的MIECC反应器，以非水相微波辐射酶促正构酸与一元醇、多元醇以及手性醇的酯化反应为对象，对反应器技术参数、溶剂体系和反应物系的物理化学参数进行调控，系统研究微波对酶的微环境的作用机制，组合研究底物及溶剂系统的物理化学性质对与酶活性或酶选择性的MIECC作用机制，辅以荧光分析和圆二色谱等一系列分析手段来研究MIECC中酶蛋白的构象和氨基酸残基的微环境变化，分析产生MIECC效应的本质原因，并尝试将MIECC发展成一种能被推广的催化方法和合成手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
The weakened 1,3-specificity i
减弱的 1,3-特异性 i
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yun Fang, Shiyu Sun, Yongmei X
  • 通讯作者：
    Yun Fang, Shiyu Sun, Yongmei X
低功率微波耦合溶剂相酶促酯化反
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析，已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
离子液体的制备及其在酶催化反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展, 18:1660-1667, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enzymatic esterification betwe
两者之间的酶促酯化反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei Huang, Yongmei Xia, Hui Ga
  • 通讯作者：
    Wei Huang, Yongmei Xia, Hui Ga
少量离子液体对有机相R.miehei脂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报，已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴红平;方云;万会达;夏咏梅*
  • 通讯作者：
    夏咏梅*

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其他文献

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  • 通讯作者：
    方云
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    Biotechnology,Zhejian
SDS-PEG软模板法制备纳米硒球
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    顾文英
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国油脂
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李进伟;方云;刘元法
  • 通讯作者：
    刘元法

其他文献

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基于共轭化-诱导组装-自交联耦合从亚油酸制备有序微胶囊的微加工机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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