基于串联反应合成含氟杂环方法学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21072128
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    宋力平
  • 依托单位：
    上海大学
  • 学科分类：
    B0101.元素化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

含氟杂环化合物因其具有特殊的生理活性，其合成方法是当今的一个研究热点。与直接氟化相比，砌块法克服了反应条件苛刻、选择性差等缺点，从而具有反应条件温和，选择性好等优点而愈受重视，尤其是在含氟杂环化合物的合成方面。与不含氟的底物相比，由于氟原子的特殊性质，一方面可以作为潜在的具有生理活性化合物，另一方面，由于氟原子的强吸电子作用，使含氟底物具有一些特殊的反应性能。申请人已研究了用简单易得的含氟砌块，合成了一系列结构全新的含氟杂环化合物，同时发现一些特殊的反应性能，如用MCRs反应构筑含氟杂环化合物。因此，这方面的工作有待于进一步深入研究。本项目一方面将进一步深入研究含氟砌块通过串联反应在合成含氟杂环化合物中的应用，同时也希望揭示氟原子的引入对反应性能的影响，拓展用MCRs反应来构筑含氟杂环化合物。

结项摘要

含氟杂环化合物因其具有特殊的生理活性，其合成方法是当今的一个研究热点。与直接氟化相比，砌块法克服了反应条件苛刻、选择性差等缺点，从而具有反应条件温和，选择性好等优点而愈受重视，尤其是在含氟杂环化合物的合成方面。与非氟的底物相比，由于氟原子的特殊性质，一方面可以作为潜在的具有生理活性化合物，另一方面，由于氟原子的强吸电子作用，使含氟底物具有一些特殊的反应性能。本项目主要研究工作在于：我们设计了一系列不同的底物，与含氟砌块通过多组分的串联反应，成功地合成了一系列结构新颖的、具有潜在生理活性的含三氟甲基的杂环化合物，丰富了含氟砌块通过串联反应在合成含氟杂环化合物中的应用，揭示氟原子的引入对反应性能的影响。同时我们的工作也揭示了含氟砌块在多组分串联反应中的多样性。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
含氟砌块的分子设计合成及其在合成含氟杂环化合物中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    上海大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋海珍;宋力平;罗会华;易海;朱仕正;郝健
  • 通讯作者：
    郝健
Convenient MCRs Synthesis of Trifluoromethylated Pyrano[4,3-b]pyrans and Their Further Transformation
三氟甲基化吡喃并[4,3-b]吡喃的便捷MCR合成及其进一步转化
  • DOI：
    10.1055/s-0031-1289761
  • 发表时间：
    2012-06
  • 期刊：
    Synthesis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, Wei;Li, Jia;Zhang, Li;Song, Liping;Zhang, Min;Cao, Weiguo;Deng, Hongmei;Shao, Min
  • 通讯作者：
    Shao, Min
Convenient One-Pot Three-Component Synthesis of Trifluoromethylated Tetrahydrobenzo[g]chromene Derivatives
三氟甲基化四氢苯并[g]色烯衍生物的便捷一锅法三组分合成
  • DOI：
    10.1055/s-0033-1338487
  • 发表时间：
    2013-06
  • 期刊：
    Synthesis-Stuttgart
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Kang, Zhangping;Zhang, Min;Song, Liping;Deng, Hongmei
  • 通讯作者：
    Deng, Hongmei
Facile one-pot three-component reaction to synthesize trifluoromethylated cyclopenta[b]pyran derivatives and their further transformation
简易一锅三组分反应合成三氟甲基化环戊[b]吡喃衍生物及其进一步转化
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2012.03.023
  • 发表时间：
    2012-05-09
  • 期刊：
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Liu, Jianning;Li, Jia;Shao, Min
  • 通讯作者：
    Shao, Min

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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