家蚕非编码RNA Bm-15在Notch信号通路及发育过程中的功能研究

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基本信息

  • 批准号:
    31100938
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

家蚕是重要的经济昆虫和鳞翅目模式生物,阐明其发育过程的基因表达调控机制具有重要价值。项目组在前期构建家蚕非编码RNA cDNA文库过程中,发现一个C/D box snoRNA Bm-15不仅能指导核糖体RNA的甲基化修饰,还能与一个Notch受体家族基因(简称Notch-R)的mRNA发生相互作用。为进一步研究Bm-15的功能,本课题拟在家蚕细胞系中突变、过表达或干涉Bm-15的表达,从转录、转录后及翻译水平研究Bm-15对Notch-R的调控机制。同时在个体水平对Bm-15和Notch-R进行过表达或RNA干涉处理,阐明Bm-15和Notch-R对家蚕发育的影响,揭示Bm-15参与家蚕发育调控的分子机制。该研究不仅能为Notch信号通路和家蚕发育引入新的调控因子,为Notch信号相关疾病的研究及治疗提供新的药物靶点,同时能为家蚕转基因改良及鳞翅目农业害虫防治提供可借鉴的理论依据。

结项摘要

本项目以家蚕中C/D box snoRNA Bm-15为研究对象,探索其与Notch受体基因(简称Notch-R)互作对家蚕发育的调控机制。体外实验发现,缺失或突变Bm-15功能域上与Notch-R互作的区段,二者的体外结合消失,表明Bm-15与Notch-R的互作与二者在序列上的完全互补配对密切相关。细胞荧光原位杂交结果显示,Bm-15在细胞核、质中均存在,表明Bm-15可能发挥着除指导rRNA甲基化修饰外其他新的功能。在细胞中干涉Bm-15后,细胞增殖率下降,出现明显凋亡现象;在细胞中过表达Notch-R后,Bm-15被诱导大量产生。为了进一步探索Bm-15的功能,我们分别在细胞中干涉和过表达Bm-15,并进行转录组测序。结果发现, Bm-15被干涉后,细胞中21个与凋亡信号通路相关的基因表达上调,而Bm-15过表达的结果正好与此相反,表明Bm-15确实发挥着抑制细胞凋亡的功能。过表达Bm-15后,Notch信号通路中与Notch受体基因竞争胞内段的Numb基因及下游Deltex和CSL家族基因表达均出现下调,而Notch配体基因Delta表达上调,Bm-15被干涉的结果正好与此相反。因此,我们预测Bm-15可能通过与Notch受体基因的序列互补特性,干扰Notch受体基因的表达,使Notch信号通路下游基因表达受抑制,从而参与到Notch信号通路中。进一步分析Bm-15可能参与的生物学过程发现,Bm-15可能通过调控MAPK、Fc epsilon RI、ErbB、Jak-STAT、Notch等信号通路参与细胞免疫反应及细胞增殖和凋亡过程。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
家蚕BmN细胞S期同步化体系建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国农学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄蕾;江千令;阚云超;李丹丹
  • 通讯作者:
    李丹丹
RNA干涉家蚕细胞Ago蛋白家族基因的表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    河南农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈敏;李丹丹;乔惠丽;卢楠;文祯中;阚云超
  • 通讯作者:
    阚云超
The expression analysis of silk gland-enriched intermediate-size non-coding RNAs in silkworm Bombyx mori
家蚕丝腺富集的中等大小非编码RNA的表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Insect Science
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Zongcai Liu;Lei Huang;Qianling Jiang;Kun Zhang;Huili Qiao;Zhujin Jiao;Lunguang Yao;Renyi Liu;Yunchao Kan
  • 通讯作者:
    Yunchao Kan
反义寡核苷酸干涉家蚕非编码RNA的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    安徽农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘宗才;黄蕾;阚云超;李丹丹
  • 通讯作者:
    李丹丹
家蚕Notch信号通路基因的表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    安徽农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丹丹;黄蕾;王立方;刘宗才
  • 通讯作者:
    刘宗才

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    李洁;张舒;李丹丹;史秀志
  • 通讯作者:
    史秀志

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核仁小RNA调控果蝇性别决定及关键基因可变剪接机制的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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