表观遗传相关蛋白对DNA突变的保护作用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31401114
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Epigenetics studies heritable phenotype changes that are not attributed to changes in DNA sequences. Epigenetic information is mainly provided and stored in chromatin, and is closely related to genome stability. Aberrant epigenetic modifications which cause mis-regulation of key genes can lead to genome instability. It is not clear whether epigenetic players, which regulate chromatin structure, can provide direct protection for the genetic information. In this project, we will use experimental evolution of S. pombe and high throughtput sequencing technology, to investigate the protection effect of epigenetic players for genetic information. This investigation will shed light on the understanding of new mutators from epigenetic players.
表观遗传学是研究非DNA序列改变引起的可继承的表型改变的生物学现象的学科。表观遗传学信息与基因组的稳定性密切相关,大量的研究表明异常的表观遗传学修饰影响基因组的稳定性。表观遗传相关蛋白可以通过影响错配修复相关基因的转录来间接地影响基因组的稳定性,也可能影响异染色质的组装在宏观尺度上影响基因组的稳定性。但作为染色质的组成成分,表观遗传学相关蛋白是否对DNA序列有直接的保护作用,这是一个重要且尚待解决的问题。本项目拟通过裂殖酵母的实验性进化实验,结合高通量基因组测序技术,检测不同基因敲除酵母系在进化中的突变规律。并通过ChIP-Seq技术研究发现的突变热点与蛋白结合位置的直接关系。本项目将探索表观遗传学方面的导致基因组突变的因素,为理解突变的发生提供新的理论基础。

结项摘要

本项目以裂殖酵母的人工进化为研究体系,旨在研究表观遗传相关蛋白对遗传信息的稳定性——主要是对DNA突变的保护作用。在研究中我们系统性地敲除了一系列表观遗传相关的蛋白基因,并通过高通量测序手段对敲除菌株的DNA碱基突变率进行了测量。在项目执行过程中,我们对既定科学问题有了明确的回答,还有一些有意思的发现,具体总结如下:.1.6种表观遗传相关蛋白基因的敲除系,包括clr4/slm9/pcf1/ago1/dcr1/set2等,其DNA突变率仅有微弱的增加,我们认为这几种表观遗传相关蛋白对DNA突变没有显著的影响。.2.另一方面,MSH6是错配修复相关蛋白,其敲除系比野生型WT的突变率提高了30倍以上,其结果符合我们的预期。我们重点分析了MSH6敲除对DNA突变率的影响。在敲除前的WT中,异染色质的突变率大大高于常染色质(每Mb突变数25.8 vs.4.9),在MSH6敲除后两者虽然都显著增加,但数量差别却明显变小(每Mb突变数316.9 vs.202.4)。这说明当错配不能修复时突变增加主要发生在常染色质,亦即在正常情况下MSH6主要负责常染色质的错配修复。.3.进一步的分析发现,MSH6敲除后发生突变的数量和染色质的开放程度呈正相关,而在WT情况下没有这种相关性,这说明染色质的开放程度在一定程度上决定了MSH6的修复效率。.4.最后,我们还分析了结肠癌患者的外显子测序数据,发现在错配修复功能有缺陷的病人样本中,DNA突变率与染色质开放程度呈正相关,而在错配修复正常的样本中则没有这种正相关性。这说明错配修复对开放染色质的偏好性在人类遗传突变中也是保守的。.综上所述,本研究为表观遗传因素——即染色质开放程度对错配修复及突变率的影响提供了直接证据,即染色质开放程度在一定程度上决定了全基因组突变率的分布图谱。本工作于2016年度发表于Journal of Biological Chemistry,并标注了项目的资助。.其它相关研究:.本项目的研究题目是表观遗传相关蛋白对DNA突变的保护作用,在这一核心科学问题下,本项目还支持了申请人所在课题组的另外1项相关研究,1篇论文已发表,并标注了本项目的资助号。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Preferential Protection of Genetic Fidelity within Open Chromatin by the Mismatch Repair Machinery
通过错配修复机制优先保护开放染色质内的遗传保真度
  • DOI:
    10.1074/jbc.m116.719971
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Sun Lue;Zhang Yan;Zhang Zhuqiang;Zheng Yong;Du Lilin;Zhu Bing
  • 通讯作者:
    Zhu Bing
Recognition of H3K9 methylation by GLP is required for efficient establishment of H3K9 methylation, rapid target gene repression, and mouse viability.
GLP 识别 H3K9 甲基化对于有效建立 H3K9 甲基化、快速靶基因抑制和小鼠生存能力是必需的。
  • DOI:
    10.1101/gad.254425.114
  • 发表时间:
    2015-02-15
  • 期刊:
    Genes Dev
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu N;Zhang Z;Wu H;Jiang Y;Meng L;Xiong J;Zhao Z;Zhou X;Li J;Li H;Zheng Y;Chen S;Cai T;Gao S;Zhu B
  • 通讯作者:
    Zhu B

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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