对鼻咽癌恶性转化基因的进一步研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39080015
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    曹亚
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H18.肿瘤学
  • 结题年份：
    1993
  • 批准年份：
    1990
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1991-01-01 至1993-12-31

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

生物质与脱脂餐厨垃圾混烧对灰熔融特性的影响
  • DOI：
    10.13205/j.hjgc.201911027
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    环境工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘亮;侯勤加;夏辉;曹亚;蔡宜捷;田红;刘代飞
  • 通讯作者：
    刘代飞
长链非编码RNAs的作用机制及其在肿瘤中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜彬;蒋逸群;曹亚;陶永光
  • 通讯作者：
    陶永光
中国人群 HLA-Cw 、 KIR2D 受体 基因多态性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹亚;孙科柱;蔡金洪;郭实士;田伟;李立新;曾庆仁;王帆
  • 通讯作者：
    王帆
HDPE在高压毛细管挤出过程中的温度窗口效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄东;李言;盖景刚;曹亚
  • 通讯作者：
    曹亚
肿瘤能量代谢机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗湘建;曹亚
  • 通讯作者：
    曹亚

其他文献

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曹亚的其他基金

EBV驱动的表观遗传改变与肿瘤的化学预防
  • 批准号：
    81874172
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
EBV裂解活化与鼻咽癌放疗抗性的分子机制研究
  • 批准号：
    81672705
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
EBV编码的瘤蛋白LMP1对程序性坏死调节的分子机制
  • 批准号：
    81430064
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    320.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
EB病毒介导的转录调控异常与表观遗传改变及其干预的分子机制
  • 批准号：
    30930101
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    180.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
高等真菌来源化学小分子探针grifolin信号转导机制研究
  • 批准号：
    90813028
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
瘤蛋白LMP1调控转录因子EGFR与STAT3相互作用的功能研究
  • 批准号：
    30672373
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
EB病毒LMP1通过信号传导间Cross-talk调控EBV阳性肿瘤细胞表达Ig κ轻链的分子机制
  • 批准号：
    30471968
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
对鼻咽癌恶性转化基因的深入研究
  • 批准号：
    39470299
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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