合成与催化技术融合构建苯并咪唑化合物的工艺研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22378159
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    郑庚修
  • 依托单位：
    济南大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

High-Efficiency Catalytic Oxidation of Inert C(sp3)−H Bond Functionalization with Oxygen by Synergetic Cu NPs/N-Doped Graphene
协同 Cu NPs/N 掺杂石墨烯对惰性 C(sp3)–H 键功能化的高效催化氧化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    孙伟;高令峰;冯雪;孙旭;郑庚修
  • 通讯作者：
    郑庚修
Concise Synthesis of Key Intermediate of Mirabegron via a Mixed Anhydride Method
混合酸酐法简捷合成米拉贝隆关键中间体
  • DOI：
    10.1021/acs.oprd.6b00231
  • 发表时间：
    2016-10
  • 期刊：
    Org. Process Res. Dev.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张启龙;庄志远;刘庆东;张占明;战付旭;郑庚修
  • 通讯作者：
    郑庚修
An extremely rapid-response fluorescent probe for hydrogen peroxide and its application in living cells
一种极快速响应的过氧化氢荧光探针及其在活细胞中的应用
  • DOI：
    10.1039/c6ra12984f
  • 发表时间：
    2016-09
  • 期刊：
    RSC Adv.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    战付旭;杨倩;王秋芬;庄志远;张启龙;冯雪;张广友;郑庚修
  • 通讯作者：
    郑庚修
A Three-Step Synthesis of Acotiamide for the Treatment of Patients with Functional Dyspepsia
三步合成阿考酰胺治疗功能性消化不良
  • DOI：
    10.1021/acs.oprd.5b00256
  • 发表时间：
    2015-11
  • 期刊：
    Org. Process Res. Dev.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付凯;杨柳;王秋芬;战付旭;王彬;杨倩;马志佳;郑庚修
  • 通讯作者：
    郑庚修
Construction of a turn-on probe for fast detectionof H2S in living cells based on a novel H2S trapgroup with an electron rich dye
基于具有富电子染料的新型 H2S 捕获基团构建用于快速检测活细胞中 H2S 的开启探针
  • DOI：
    10.1039/c5ra21041k
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    杨倩;战付旭;王秋芬;庄志远;张广友;郑庚修
  • 通讯作者：
    郑庚修

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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