牙周炎影响慢性阻塞性肺疾病的牙菌斑吸入途径的细菌学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81500854
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common respiratory disease with high prevalence and high mortality. A strong association between chronic periodontitis and COPD has been suggested by a number of recent epidemiological studies, and chronic periodontitis is a risk factor of COPD. It is plausible that the COPD inflammatory status may be modified by aspiration of dental plaque from periodontal pockets. Therefore, we will conduct a case-control study of periodontitis combined with COPD patients and COPD patients with normal periodontal status. Their periodontal status and COPD status will be clinically examined. Subgingival dental plaque samples, gingival crevicular fluid and peripheral blood will be collected. Bacterial DNA will be extracted. Real-time polymerase chain reaction will be used to measure dental pathogens and lung pathogens. We will also conduct a randomized controlled trial, COPD patients with CP were randomly assigned to receive scaling and root planing treatment, or oral hygiene instructions only with no periodontal treatment. The periodontal indexes, respiratory function, COPD exacerbations and dental pathogens and lung pathogens will be measured at baseline, 3 mouths, 6 months and 1 year. The effect and mechanism of aspiration of dental plaque on periodontitis promoting COPD may be revealed. New ideas about preventing and treatment of COPD may be got.
牙周炎和慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间存在正相关关系。研究发现牙菌斑的吸入途径是牙周炎影响COPD的可能机制,COPD患者的龈下菌斑中可检测出肺部和牙周致病菌及其分泌的炎症细胞因子。为此我们提出研究假说:牙周炎的龈下菌斑作为呼吸系统致病菌及其炎性因子的储存库,可能加重COPD的进程。而对COPD患者进行牙周干预,可能减少牙菌斑中呼吸系统致病菌的数量,进而减缓COPD的发展。本课题拟利用Real-time PCR等手段,检测分析COPD组,牙周炎伴COPD组患者牙周临床指标,COPD指标及牙周龈下菌斑中常见病原菌和炎症因子的数量差异。分析病原菌水平与疾病严重程度的关系。课题还将对牙周炎伴COPD患者进行牙周干预的随机对照研究,并在数次随访中观察各临床指标及牙周龈下菌斑中常见病原菌和炎症因子的水平变化。为揭示牙周炎影响COPD病变发展中的相关细菌学机制奠定基础,为COPD的防治提供新的思路。

结项摘要

大量流行病学研究发现牙周炎和慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间存在正相关关系。研究发现牙菌斑的吸入途径是牙周炎影响COPD的可能机制,COPD患者的龈下菌斑中可检测出肺部和牙周致病菌及其分泌的炎症细胞因子。因此牙周炎的龈下菌斑作为呼吸系统致病菌及其炎性因子的储存库,可能加重COPD的进程。本课题第一部分采用病例对照研究的方法,招募了慢性牙周炎伴COPD 组和对照组(各60例)的研究人群。通过标准问卷收集受试者的基本资料;检测了牙周临床指标、呼吸系统指标。研究发现牙周炎伴COPD受试者较肺功能正常的慢性牙周炎患者临床附着丧失(CAL)更严重,口腔卫生更差(菌斑指数PLI更高)。研究采集了受试者的龈下菌斑等冻存。从龈下菌斑样本中提取了细菌DNA。应用实时荧光定量PCR的方法,测定5种牙周主要致病菌(Pg、Tf、Pi、Td、Aa)的含量;以及4种呼吸系统致病菌(Sp、Hi、Pa、Kp)及总菌数的含量。两组的9种常见致病菌及总菌数的秩均值接近,秩和检验的p值均大于0.05。慢性牙周炎伴COPD组仅Tf及Pi 2种牙周致病菌的检出率显著高于对照组。表明牙菌斑中牙周和呼吸系统常见细菌的数目和COPD严重程度可能无显著相关性。本课题第二部分对60例牙周炎伴COPD 的患者进行了RCT 研究,随机分为牙周干预组和对照组。在牙周干预后3 个月、6 个月和1 年进行随访,检测了受试者牙周临床指标,COPD 指标,采集了受试者的龈下菌斑等冻存。RCT研究显示牙周干预组的牙周临床指标(PD、CAL、BI、PLI)均显著低于同期随访时的对照组数据(p < 0.05)。牙周干预组 1年随访时的FEV1均值显著高于对照组(p=0.03),提示牙周干预有可能延缓COPD患者肺功能的下降,减缓COPD的发展。具有一定的推广应用价值。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
A novel cold atmospheric pressure air plasma jet for peri-implantitis treatment: An in vitro study
用于治疗种植体周围炎的新型冷大气压空气等离子体射流:体外研究
  • DOI:
    10.4012/dmj.2017-030
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Dental Materials Journal
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Yang Yu;Guo Jinsong;Zhou Xuan;Liu Zhiqiang;Wang Chenbao;Wang Kaile;Zhang Jue;Wang Zuomin
  • 通讯作者:
    Wang Zuomin

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其他文献

蜂胶水溶液处理污染种植体的体外研究
  • DOI:
    10.1177/1369148119830009
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    首都医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨宇;周璿;王陈保;王左敏
  • 通讯作者:
    王左敏

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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