以轻度狼疮活动梯次评估滋阴清热药对细胞焦亡负反馈调控效能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81373649
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3109.中医外科学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

We have proved that Ziyinqingre Chinese drugs have the clear regulatory role on SLE gene and protein. as the activity index defect we could not judge its regulatory efficacy and difficult continue follow-up mechanism research. pyroptosis is recent research focus. when pyroptosis occur cell could produce pro-inflammatory signals to neighboring cells and cause significant cell damage. If its negative feedback disorders the inflammation increase progressively . Accordingly, we speculated that pyroptosis is closely related to lupus activity. But so far no any report We have confirmed that atg16l1 genes related to pyroptosis negative feedback have involved in lupus activity. For study the efficacy Ziyinqingre Chinese drugs in this project we first Introduce pyroptosis to the assessment lupus activity and build slight lupus activity gradient model by the method that inducing lupus mice lupus activity with three risk factors gradient concentration induced after dexamethasone pretreatment lupus mouse. giving Ziyinqingre Chinese drugs intervention and using technologies such as gene silencing to systematic observe pyroptosis and its negative feedback signaling pathway in lupus activity and organ damage development and define the effect of Ziyinqingre Chinese drugs on pyroptosis and its negative feedback signaling pathway The research will be to establish possibly the new lupus activity evaluation index and screen activity markers ,discovery the new pathogenesis of lupus activity ,clarify the efficacy and mechanism of Traditional Chinese Medicine
我们已经证明滋阴清热中药对SLE基因和蛋白有明确调控作用,因狼疮活动指数的缺陷,严重干扰了调控效能判断和后续作用机制研究。细胞焦亡(Pyroptosis)是新近研究热点,焦亡时对邻近细胞产生强烈的促炎信号,引起明显细胞损害,其负反馈失调炎症进行性加重。据此我们推测焦亡可能与狼疮活动密切相关,但迄今未见报道,我们前期已证实焦亡负反馈相关基因atg16l1参与狼疮活动。本项目为研究滋阴清热中药干预效果,首次将焦亡引入狼疮活动评估领域,通过三种危险因素梯度浓度诱发经地塞米松预处理后的狼疮鼠,建立狼疮鼠轻度活动梯次模型,给予滋阴清热中药干预,采用基因沉默等技术,以足细胞为载体系统,观察细胞焦亡及负反馈信号通路在狼疮活动和器官损害中的作用,同时明确中药对焦亡及负反馈信号通路的影响。研究将可能建立新的狼疮活动评价指数及筛选活动标志物,发现狼疮活动新的发病机制,阐明中医药的效能及作用机制。

结项摘要

我们已经证明滋阴清热中药对SLE基因和蛋白有明确调控作用,因狼疮活动指数的缺陷,严重干扰了调控效能判断和后续作用机制研究。细胞焦亡(Pyroptosis)是新近研究热点,焦亡时对邻近细胞产生强烈的促炎信号,引起明显细胞损害,其负反馈失调炎症进行性加重。据此我们推测焦亡可能与狼疮活动密切相关,但迄今未见报道,我们前期证实焦亡负反馈相关基因atg16l1参与狼疮活动。本项目为研究滋阴清热中药干预效果,首次将焦亡引入狼疮活动评估领域,通过三种危险因素梯度浓度诱发经地塞米松预处理后狼疮鼠建立狼疮鼠轻度活动梯次模型,给予滋阴清热中药干预,采用基因沉默等技术,以足细胞为载体系统观察细胞焦亡及负反馈等相关信号通路在狼疮活动和器官损害中发生发展的作用,同时明确中药对焦亡及负反馈信号通路的影响。研究将可能建立新的狼疮活动评价指数及筛选活动标志物,发现狼疮活动新的发病机制,阐明中医药的效能及作用机制。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
滋阴清热药对狼疮鼠肾组织自噬基因atg16L1和细胞焦亡炎症因子的影响
  • DOI:
    10.13735/j.cjdv.1001-7089.201611152
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凡慧;王继辉;范萍;梁康礼;胡小倩;陈金中;程喜平
  • 通讯作者:
    程喜平
滋阴清热药对狼疮鼠骨髓EMP及血清抗ds-DNA抗体的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程喜平;赖梅生;范萍;梁康礼;胡小倩;凡慧;陈金中
  • 通讯作者:
    陈金中
骨髓造血岛EMP研究进展
  • DOI:
    10.3969/j.issn.0253-9802.2017.04.002
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    新医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁康礼;凡慧;范萍;胡小倩;程喜平
  • 通讯作者:
    程喜平

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其他文献

狼疮鼠肾组织白细胞介素-1β及claudin-5的表达特点及其意
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    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李楠;凡慧;张穗盈;胡小倩;范萍;梁康礼;程喜平
  • 通讯作者:
    程喜平
线粒体DNA在中性粒细胞胞外诱捕网中作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    程喜平
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范萍;梁康礼;胡小倩;凡慧;程喜平
  • 通讯作者:
    程喜平
SLE基因芯片表达谱研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程喜平;范瑞强;许德清
  • 通讯作者:
    许德清
脂多糖对狼疮鼠骨髓幼红细胞巨噬细胞连接蛋白的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    临床皮肤科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王继辉;凡慧;梁康礼;范萍;胡小倩;陈金中;程喜平
  • 通讯作者:
    程喜平

其他文献

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滋阴清热法调控骨髓EMP对狼疮鼠抗核抗体和幼红细胞孤核免疫效应的作用及机理研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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