大陆HIMU型玄武岩成因的Mg同位素制约

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41703031
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Continental lithospheric mantle has been continuously metasomatised by melts/fluids derived from deep mantle or recycled crustal materials, resulting in mantle metasomes with unique geochemical features, since it can maintain stability for a rather long time. Therefore, detailed study on these mantle metasomes would have the potential to constrain the origin and evolution history of continental lithospheric mantle. This project focuses on the study of a suite of Cenozoic HIMU-like basalts which were closely associated with the Pan-African subduction event, the Afar plum, and the Main Ethiopian rift from Gerba Guracha, western Ethiopian plateau. Combined with previous element and radiogenic isotope studies, we for the first time use Mg isotope systematics to constrain the species and origin of the metasomatic agents that had modified the mantle source of these HIMU-like basalts, which will provide a new avenue to understand the origin and evolution mechanism of continental lithospheric mantle.
大陆岩石圈地幔由于可以长时间的存留,会不断遭受来自深部地幔或再循环壳源物质所释放的熔/流体的交代改造,形成一系列具有特殊地球化学特征的广义地幔交代体。对这些地幔交代体进行详细的研究工作,即有可能反演大陆岩石圈地幔的形成和演化过程。本项目拟采用新兴的镁(Mg)同位素地球化学示踪手段,对埃塞俄比亚Gerba Guracha地区产出的携带有Pan-African俯冲事件、Afar地幔柱活动和大陆裂谷作用印记的新生代HIMU型玄武岩开展系统的Mg同位素研究,并结合已有的元素和放射成因同位素工作,共同制约其地幔源区交代作用期次和交代熔/流体性质及来源,揭示大陆HIMU型地幔所经历的多阶段演化历史,深化对大陆岩石圈地幔形成、分异和改造过程的认识。

结项摘要

大陆岩石圈地幔由于可以长时间的存留,会不断遭受来自再循环壳源物质所释放的熔/流体的交代改造,形成一系列具有特殊地球化学特征的广义地幔交代体。这些地幔交代体不规则的散布于大陆岩石圈地幔中,经过长时间的封闭演化,形成了具有大陆背景的富集地幔组分如HIMU、EMI和EMII。对这些地幔组分进行详细的研究工作,即有可能反演大陆岩石圈地幔的形成和演化过程。相比于EMI和EMII地幔组分,典型的HIMU地幔组分在大陆表面的出露更为有限。因而有必要继续扩展实例研究来进一步厘清大陆背景下HIMU地幔组分多阶段交代改造演化历史,丰富和深化对大陆岩石圈地幔形成、分异和改造的认识。此外,由于现有的少量关于大陆HIMU型玄武岩的研究工作主要基于常规的火山岩全岩主、微量元素和放射成因同位素的分析研究,难以对其地幔源区交代作用期次和交代熔/流体性质及来源加以很好的限定。因而有必要采用或结合恰当的分析技术手段来进一步厘清大陆背景下HIMU地幔组分的成因。相比于放射成因同位素体系如Sr-Nd-Pb同位素,Mg同位素对地幔源区中再循环的壳源物质的识别更具有定性和定量的潜力。本研究项目查明了埃塞俄比亚新生代HIMU型大陆玄武岩的Mg同位素组成情况,并结合已有的元素和放射成因同位素工作,识别出了火山岩地幔源区交代作用期次和交代熔/流体的性质和具体来源。同时,结合详细的区域地质学和年代学工作,将识别出的多期次交代事件与具体地质事件相联系,揭示了大陆HIMU地幔组分多阶段演化历史,深化了对大陆岩石圈地幔形成、分异和改造过程的认识。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
The presence of paleo-Pacific slab beneath northwest North China Craton hinted by low-δ26Mg basalts at Wulanhada
乌兰哈达低δ26Mg玄武岩暗示华北克拉通西北部存在古太平洋板片
  • DOI:
    10.1016/j.lithos.2021.106009
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Lithos
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Yang Sun;Fang-Zhen Teng;Kwan-Nang Pang
  • 通讯作者:
    Kwan-Nang Pang
Tracing subducted oceanic slabs in the mantle by using potassium isotopes
使用钾同位素追踪地幔中俯冲的海洋板块
  • DOI:
    10.1016/j.gca.2019.05.013
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Geochimica et Cosmochimica Acta
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Yang Sun;Fang-Zhen Teng;Yan Hu;Xin-Yang Chen;Kwan-Nang Pang
  • 通讯作者:
    Kwan-Nang Pang

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其他文献

基于SWAT的藏南卡洞加曲流域径流模拟及其对气候变化的响应
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    张明雪
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    汪道文
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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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