FOXO乙酰化对DLBCL中Akt活性抑制后不同效应的影响及其机制探讨
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:30870985
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:35.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
- 结题年份:2011
- 批准年份:2008
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2009-01-01 至2011-12-31
- 项目参与者:盛伟琪; 曹军宁; 朱晓丽; 孔蕴毅; 于宝华; 黄文涛; 蔡旭; 陆永明;
- 关键词:
项目摘要
弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)中Akt活性抑制后在不同细胞中可导致不同效应:细胞周期阻滞或细胞凋亡,其机制不清。本课题从FOXO乙酰化角度深入研究其对细胞命运的选择性调控,首先观察不同DLBCL细胞株在Akt活性抑制后FOXO(包括FOXO1, FOXO3a,FOXO4)在细胞内分布及其乙酰化水平的改变;然后用RNAi和表达载体转染特异性地改变组蛋白去乙酰化酶SIRT1的表达,观察其对FOXO乙酰化及细胞周期、细胞增殖和细胞凋亡等细胞生物学行为的影响;并用IHC和FISH观察DLBCL组织中SIRT1基因和蛋白异常状况,分析其与淋巴瘤预后或治疗反应的关系。本研究将明确DLBCL中SIRT1介导FOXO去乙酰化及其对Akt抑制效应影响,这对DLBCL发生机制进一步阐明、Akt靶向药应用策略的制定和预后判断均具有重要价值。
结项摘要
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
B 淋巴细胞增生性疑难病例中IgH基因克隆性重排的分析.
- DOI:--
- 发表时间:--
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- 影响因子:--
- 作者:
- 通讯作者:
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- DOI:--
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- 通讯作者:
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