南海造礁珊瑚TIMS铀--钍年代学及环境构造演变

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    49473188
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    11.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0303.地质年代学
  • 结题年份:
    1997
  • 批准年份:
    1994
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

建立了热电离质谱UTh定年方法,测定了南海全新世相对高海平面时期形成的珊瑚年龄,在500a至8000a范围内,年龄精度好于1%。同时通过与(14)C定年结果对比,结果显示(14)C常规年龄与TIMSUTH年龄存在系统的偏差,反映出珊瑚样品的(14)C定年中有关初始值的假设不完全成立,需要对(14)C年龄进行储存库校正。这些年代学结果显示南海不同海域全新世出现相对高海平面的时间并不一致。该研究还指出南海表层海水δ(2)(34)U比值在175左右,明显高于开放大洋海水,而Sr同位素组成则相对不均一。这种特征主要由于大量周边大陆物质及火山物质直接输入南海,而南海的半封闭环境又限制了南海海水与开放大洋及时而又充分地混匀。

结项摘要

项目成果

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其他文献

赣南龙源坝地区燕山期高分异花岗岩年代学、地球化学及锆石Hf-O同位素研究
  • DOI:
    10.1016/j.nds.2014.08.005
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学D辑:地球科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶继华;李武显;李献华;岑 涛
  • 通讯作者:
    岑 涛
二次离子质谱微区原位牙形石氧同位素分析及其在古海表水温记录中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    世界地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵来时;陈泳霖;唐国强;李献华
  • 通讯作者:
    李献华
离子探针锆石U-Pb定年
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    地学前缘
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凌潇潇;凌潇潇;李献华;李献华
  • 通讯作者:
    李献华
塔北哈拉哈塘流纹岩的离子探针锆石U-Pb年代学:对塔里木溢流玄武岩主期喷发时代的约束
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    北京大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    3.Institute of Petroleum Exploration;Developme;田伟;李献华;关平;潘懋;陈咪咪;潘文庆;SHANGGUAN Shimai1;TIAN Wei1;LI Xianhua2;GUAN Ping1;School of Earth;Space Sciences;Peking Universi
  • 通讯作者:
    Peking Universi
独居石微区同位素和元素分析及地质应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    矿物岩石地球化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴黎光;李献华
  • 通讯作者:
    李献华

其他文献

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李献华的其他基金

华南印支运动的构造-岩浆-沉积响应及其动力学机制
  • 批准号:
    40334039
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    140.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
华南和西澳新元古基性岩脉年龄、成因与古地磁对比研究
  • 批准号:
    40273012
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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