MIS12-NDC80复合物相互作用的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870990
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    丁霞
  • 依托单位：
    北京中医药大学
  • 学科分类：
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

染色体不稳定性是肿瘤细胞的主要特征之一，其发生的分子机制及对肿瘤发展的影响是当今分子肿瘤病理学的研究热点。细胞有丝分裂过程中染色体准确分离和均等分配给子细胞是染色体稳定性的保证。研究证明动点-微管的正确结合和纺锤体调控点信号途径调控了染色体的正确分离过程。Ndc80复合物在动点-微管结合和纺锤体调控点信号途径中都起到了重要的调控作用。我们的研究表明：1）Zwint-1功能缺失可导致染色体的丢失；2）Ndc80复合物和动点外层马达蛋白CENP-E作用维系动点-微管的正确结合；3）Mis12-Ndc80复合体是动点-微管构架的重要成分。鉴于Ndc80复合物和Zwint-1在肿瘤中的表达异常及对应的染色体不稳定性表型，对Mis12-Ndc80复合物进行深入研究，将有助于阐明动点-微管结合，动点组装和对细胞循环调控的具体分子机理。本研究将为阐明染色体不稳定性在癌症发生与发展中的机制提供有益的探索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
PRC1 cooperates with CLASP1 to organize central spindle plasticity in mitosis.
PRC1 与 CLASP1 合作组织有丝分裂中的中心纺锤体可塑性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
PLK1 phosphorylates MCAK and promotes its depolymerase activity.
PLK1 磷酸化 MCAK 并促进其解聚酶活性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
ACAP4 protein cooperates with Grb2 protein to orchestrate epidermal growth factor-stimulated integrin??1 recycling in cell migration.
ACAP4 蛋白与 Grb2 蛋白配合协调表皮生长因子刺激的整合素??1 在细胞迁移中的回收。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
CENP-E interacts with SKAP to orchestrate accurate chromosome segregation in mitosis.
CENP-E 与 SKAP 相互作用，协调有丝分裂中准确的染色体分离。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
Rho kinase phosphorylation promotes ezrin-mediated metastasis in hepatocellular carcinoma
Rho激酶磷酸化促进埃兹蛋白介导的肝细胞癌转移
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁霞
  • 通讯作者：
    丁霞
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    丁霞;魏玮;沈洪;苏泽琦
  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    丁霞;王彬;朱静平;黎明;谌书;陈梦君;罗毅;吴倪征
  • 通讯作者：
    吴倪征
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    北京中医药大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    丁霞;苏泽琦;沈洪;张平
  • 通讯作者：
    张平
Gateway技术构建盐和干旱胁迫下水稻根系混合cDNA文库及其质量鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    应用与环境生物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    丁霞;王芳;李阳生;蔡耀辉
  • 通讯作者：
    蔡耀辉

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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